Veraflox

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pradofloksasiinia

Disponibbli minn:

Bayer Animal Health GmbH 

Kodiċi ATC:

QJ01MA97

INN (Isem Internazzjonali):

pradofloxacin

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Systeemiset bakteerilääkkeet, Fluorokinolonit

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

DogsTreatment:haava-infektiot, aiheuttajana ovat herkät kantoja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius);pinnallinen ja syvä pyoderma, aiheuttamien alttiita kantoja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius);akuutti virtsateiden-suolikanavan infektiot, aiheuttajana ovat herkät Escherichia coli-ja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius);lisähoitoa mekaaninen tai kirurginen parodontiitin hoito hoitoon vakavia infektioita ikenissä ja hampaan kudoksissa, aiheuttaa altis kannat anaerobisten organismien, esimerkiksi Porphyromonas spp. ja Prevotella spp. CatsTreatment akuuttien infektioiden ylähengitysteiden aiheuttaa altis kannat Pasteurella multocida -, Escherichia coli-ja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-04-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE
VERAFLOX 15 MG TABLETTI KOIRILLE JA KISSOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Veraflox 15 mg tabletti koirille ja kissoille
pradofloksasiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pradofloksasiini
15 mg
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P15” ja
jonka voi puolittaa.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koira:
•
Haava- ja ihotulehdukset, jotka ovat valmisteelle herkkien
_Staphylococcus intermedius_
-
bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. pseudintermedius_
) aiheuttamia.
•
Pinnalliset tai syvät ihotulehdukset, jotka ovat valmisteelle
herkkien
_Staphylococcus _
_intermedius_
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. pseudintermedius_
) aiheuttamia.
•
Akuutit virtsatietulehdukset, jotka ovat valmisteelle herkkien
_Escherichia coli - _
ja
_Staphylococcus intermedius_
-kantojen
_ _
(mukaan lukien
_S. pseudintermedius)_
aiheuttamia
_. _
•
Liitännäishoitona mekaaniseen ja kirurgiseen periodontaalihoitoon,
kun hoidetaan valmisteelle
herkkien anaerobisten organismien, esimerkiksi
_Porphyromonas _
spp
_._
:n ja
_Prevotella_
spp
_._
:n,
aiheuttamia vaikeita ientulehduksia ja hampaan kiinnityskudoksen
tulehduksia (parodontiitti)
(ks. kohta Erityisvaroitukset).
Kissa:
•
Akuutit ylähengitystietulehdukset, jotka ovat valmisteelle herkkien
_Pasteurella multocida -, _
_Escherichia coli - _
ja
_Staphylococcus intermedius _
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. _
_pseudintermedius_
) aiheuttamia.
38
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
Koira:
Ei saa käyttää kasvuvaiheessa olevilla koirilla, koska
n
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Veraflox 15 mg tabletti koirille ja kissoille
Veraflox 60 mg tabletti koirille
Veraflox 120 mg tabletti koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pradofloksasiini
15 mg
Pradofloksasiini
60 mg
Pradofloksasiini
120 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P15” ja
jonka voi puolittaa.
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P60” ja
jonka voi puolittaa.
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P120” ja
jonka voi puolittaa.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira, kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirat:
•
Valmisteelle herkkien
_Staphylococcus intermedius_
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. _
_pseudintermedius_
) aiheuttamien haavatulehdusten hoito.
•
Valmisteelle herkkien
_Staphylococcus intermedius _
-bakteerikantojen aiheuttamien pinnallisten
ja syvien ihotulehdusten hoito (mukaan lukien
_S. pseudintermedius)_
.
•
Valmisteelle herkkien
_Escherichia coli -_
ja
_Staphylococcus intermedius _
-bakteerikantojen
(mukaan lukien
_S. pseudintermedius) _
aiheuttamien akuuttien virtsatietulehdusten hoito.
•
Liitännäishoitona mekaaniseen ja kirurgiseen parodontaalihoitoon,
kun hoidetaan valmisteelle
herkkien anaerobisten organismien, esimerkiksi
_Porphyromonas _
spp
_._
:n ja
_Prevotella_
spp
_._
:n,
aiheuttamia vaikeita ientulehduksia ja hampaan kiinnityskudoksen
tulehduksia (parodontiitti).
(Ks. kohta 4.5).
Kissat:
•
Valmisteelle herkkien
_Pasteurella multocida -,_
_Escherichia coli _
- ja
_Staphylococcus intermedius_
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. pseudintermedius) _
aiheuttamien akuuttien ylempien
3
hengitystietulehdusten hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Koira:
Ei saa käyttää kasvuvaiheessa ol
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-04-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti