Bonqat

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pregabaliini

Предлага се от:

Orion Corporation

АТС код:

QN03AX16

INN (Международно Name):

pregabalin

Терапевтична група:

Kissat

Терапевтична област:

epilepsialääkkeet

Терапевтични показания:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2021-07-13

Листовка

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE:
BONQAT 50 MG/ML ORAALILIUOS KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Suomi
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Orion Corporation, Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Suomi
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bonqat 50 mg/ml oraaliliuos kissalle
pregabaliini (pregabalinum)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pregabaliini 50 mg
APUAINE:
Natriumbentsoaatti (E211) 2 mg
Kirkas, väritön liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kuljetukseen ja eläinlääkärikäynteihin liittyvän akuutin
ahdistuksen ja pelon lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Sedaation merkkejä (jolle on tunnusomaista väsymys, vaikeudet
havaita vartalon asentoa ja liikettä,
sekä tasapainovaikeuksia) ja oksentamista havaittiin yleisesti
kliinisissä tutkimuksissa. Lihasvapinaa,
silmäterien laajenemista, ruokahaluttomuutta, ruumiinpainon laskua ja
valkosolujen vähäisyyttä
16
havaittiin melko harvoin kliinisissä tutkimuksissa. Syljeneritystä
havaittiin harvoin kliinisissä
tutkimuksissa. Yleensä kliiniset oireet ovat lieviä ja ohimeneviä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1 000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1/10 000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Bonqat 50 mg/ml oraaliliuos kissalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pregabaliini (pregabalinum) 50 mg
APUAINE:
Natriumbentsoaatti (E211) 2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos
Kirkas, väritön liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kuljetukseen ja eläinlääkärikäynteihin liittyvän akuutin
ahdistuksen ja pelon lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Eläinlääkevalmisteen turvallisuutta alle 2 kg:n painoisille, 5
kuukautta nuoremmille tai 15 vuotta
vanhemmille kissoille ei ole tutkittu. Käytä ainoastaan hoitavan
eläinlääkärin tekemän hyöty-riski-
arvion perusteella.
Eläinlääkevalmisteen turvallisuus on selvitetty vain terveille
kissoille tai kissoille, joilla on lievä
systeeminen sairaus. Sitä ei ole selvitetty eläimille, joilla on
keskivaikea tai vaikea systeeminen
sairaus, esim. keskivaikea tai vaikea munuais-, maksa- tai
verenkiertoelinsairaus. Käytä ainoastaan
hoitavan eläinlääkärin tekemän hyöty-riski-arvion mukaisesti.
Kissan terveydentila on aina arvioitava ennen eläinlääkevalmisteen
määräämistä.
3
Eläinlääkevalmiste saattaa aiheuttaa lievää sydämen
lyöntitiheyden, hengitystiheyden ja
ruumiinlämmön laskua. Koska lääkevalmisteen antamisen jälkeen voi
seurata lämmön laskua,
hoidettava eläin on pidettävä sopivassa lämpötilassa.
Seuraa kissan tilaa tarkasti hengityslaman ja sedaation varalta, kun
keskushermostoa lamaavaa
lääkitystä käytetään samanaikaisesti pregabaliinin kanssa.
Eläinlääkevalmistetta määräävän eläinlääkärin tulee aina
ohjeistaa omistajaa kertomaan hoitavalle
eläinlääkärille, jos eläinl
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 12-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-10-2021
Листовка Листовка испански 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-10-2021
Листовка Листовка чешки 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-10-2021
Листовка Листовка датски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-10-2021
Листовка Листовка немски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-10-2021
Листовка Листовка естонски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-10-2021
Листовка Листовка гръцки 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-10-2021
Листовка Листовка английски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-10-2021
Листовка Листовка френски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-10-2021
Листовка Листовка италиански 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-10-2021
Листовка Листовка латвийски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-10-2021
Листовка Листовка литовски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-10-2021
Листовка Листовка унгарски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-10-2021
Листовка Листовка малтийски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-10-2021
Листовка Листовка нидерландски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-10-2021
Листовка Листовка полски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-10-2021
Листовка Листовка португалски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-10-2021
Листовка Листовка румънски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-10-2021
Листовка Листовка словашки 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-10-2021
Листовка Листовка словенски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-10-2021
Листовка Листовка шведски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-10-2021
Листовка Листовка норвежки 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-10-2021
Листовка Листовка исландски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-10-2021
Листовка Листовка хърватски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-10-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите