Bonqat

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pregabaliini

Mevcut itibaren:

Orion Corporation

ATC kodu:

QN03AX16

INN (International Adı):

pregabalin

Terapötik grubu:

Kissat

Terapötik alanı:

epilepsialääkkeet

Terapötik endikasyonlar:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2021-07-13

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE:
BONQAT 50 MG/ML ORAALILIUOS KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Suomi
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Orion Corporation, Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Suomi
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bonqat 50 mg/ml oraaliliuos kissalle
pregabaliini (pregabalinum)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pregabaliini 50 mg
APUAINE:
Natriumbentsoaatti (E211) 2 mg
Kirkas, väritön liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kuljetukseen ja eläinlääkärikäynteihin liittyvän akuutin
ahdistuksen ja pelon lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Sedaation merkkejä (jolle on tunnusomaista väsymys, vaikeudet
havaita vartalon asentoa ja liikettä,
sekä tasapainovaikeuksia) ja oksentamista havaittiin yleisesti
kliinisissä tutkimuksissa. Lihasvapinaa,
silmäterien laajenemista, ruokahaluttomuutta, ruumiinpainon laskua ja
valkosolujen vähäisyyttä
16
havaittiin melko harvoin kliinisissä tutkimuksissa. Syljeneritystä
havaittiin harvoin kliinisissä
tutkimuksissa. Yleensä kliiniset oireet ovat lieviä ja ohimeneviä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1 000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1/10 000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Bonqat 50 mg/ml oraaliliuos kissalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pregabaliini (pregabalinum) 50 mg
APUAINE:
Natriumbentsoaatti (E211) 2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos
Kirkas, väritön liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kuljetukseen ja eläinlääkärikäynteihin liittyvän akuutin
ahdistuksen ja pelon lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Eläinlääkevalmisteen turvallisuutta alle 2 kg:n painoisille, 5
kuukautta nuoremmille tai 15 vuotta
vanhemmille kissoille ei ole tutkittu. Käytä ainoastaan hoitavan
eläinlääkärin tekemän hyöty-riski-
arvion perusteella.
Eläinlääkevalmisteen turvallisuus on selvitetty vain terveille
kissoille tai kissoille, joilla on lievä
systeeminen sairaus. Sitä ei ole selvitetty eläimille, joilla on
keskivaikea tai vaikea systeeminen
sairaus, esim. keskivaikea tai vaikea munuais-, maksa- tai
verenkiertoelinsairaus. Käytä ainoastaan
hoitavan eläinlääkärin tekemän hyöty-riski-arvion mukaisesti.
Kissan terveydentila on aina arvioitava ennen eläinlääkevalmisteen
määräämistä.
3
Eläinlääkevalmiste saattaa aiheuttaa lievää sydämen
lyöntitiheyden, hengitystiheyden ja
ruumiinlämmön laskua. Koska lääkevalmisteen antamisen jälkeen voi
seurata lämmön laskua,
hoidettava eläin on pidettävä sopivassa lämpötilassa.
Seuraa kissan tilaa tarkasti hengityslaman ja sedaation varalta, kun
keskushermostoa lamaavaa
lääkitystä käytetään samanaikaisesti pregabaliinin kanssa.
Eläinlääkevalmistetta määräävän eläinlääkärin tulee aina
ohjeistaa omistajaa kertomaan hoitavalle
eläinlääkärille, jos eläinl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-10-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin