Bonqat

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-10-2021

Bahan aktif:

pregabaliini

Boleh didapati daripada:

Orion Corporation

Kod ATC:

QN03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

pregabalin

Kumpulan terapeutik:

Kissat

Kawasan terapeutik:

epilepsialääkkeet

Tanda-tanda terapeutik:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2021-07-13

Risalah maklumat

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE:
BONQAT 50 MG/ML ORAALILIUOS KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Suomi
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Orion Corporation, Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Suomi
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bonqat 50 mg/ml oraaliliuos kissalle
pregabaliini (pregabalinum)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pregabaliini 50 mg
APUAINE:
Natriumbentsoaatti (E211) 2 mg
Kirkas, väritön liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kuljetukseen ja eläinlääkärikäynteihin liittyvän akuutin
ahdistuksen ja pelon lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Sedaation merkkejä (jolle on tunnusomaista väsymys, vaikeudet
havaita vartalon asentoa ja liikettä,
sekä tasapainovaikeuksia) ja oksentamista havaittiin yleisesti
kliinisissä tutkimuksissa. Lihasvapinaa,
silmäterien laajenemista, ruokahaluttomuutta, ruumiinpainon laskua ja
valkosolujen vähäisyyttä
16
havaittiin melko harvoin kliinisissä tutkimuksissa. Syljeneritystä
havaittiin harvoin kliinisissä
tutkimuksissa. Yleensä kliiniset oireet ovat lieviä ja ohimeneviä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1 000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1/10 000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Bonqat 50 mg/ml oraaliliuos kissalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pregabaliini (pregabalinum) 50 mg
APUAINE:
Natriumbentsoaatti (E211) 2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos
Kirkas, väritön liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kuljetukseen ja eläinlääkärikäynteihin liittyvän akuutin
ahdistuksen ja pelon lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Eläinlääkevalmisteen turvallisuutta alle 2 kg:n painoisille, 5
kuukautta nuoremmille tai 15 vuotta
vanhemmille kissoille ei ole tutkittu. Käytä ainoastaan hoitavan
eläinlääkärin tekemän hyöty-riski-
arvion perusteella.
Eläinlääkevalmisteen turvallisuus on selvitetty vain terveille
kissoille tai kissoille, joilla on lievä
systeeminen sairaus. Sitä ei ole selvitetty eläimille, joilla on
keskivaikea tai vaikea systeeminen
sairaus, esim. keskivaikea tai vaikea munuais-, maksa- tai
verenkiertoelinsairaus. Käytä ainoastaan
hoitavan eläinlääkärin tekemän hyöty-riski-arvion mukaisesti.
Kissan terveydentila on aina arvioitava ennen eläinlääkevalmisteen
määräämistä.
3
Eläinlääkevalmiste saattaa aiheuttaa lievää sydämen
lyöntitiheyden, hengitystiheyden ja
ruumiinlämmön laskua. Koska lääkevalmisteen antamisen jälkeen voi
seurata lämmön laskua,
hoidettava eläin on pidettävä sopivassa lämpötilassa.
Seuraa kissan tilaa tarkasti hengityslaman ja sedaation varalta, kun
keskushermostoa lamaavaa
lääkitystä käytetään samanaikaisesti pregabaliinin kanssa.
Eläinlääkevalmistetta määräävän eläinlääkärin tulee aina
ohjeistaa omistajaa kertomaan hoitavalle
eläinlääkärille, jos eläinl
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-10-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen