Bonqat

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pregabaliini

Dostupné s:

Orion Corporation

ATC kód:

QN03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Kissat

Terapeutické oblasti:

epilepsialääkkeet

Terapeutické indikace:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2021-07-13

Informace pro uživatele

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE:
BONQAT 50 MG/ML ORAALILIUOS KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Suomi
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Orion Corporation, Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Suomi
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bonqat 50 mg/ml oraaliliuos kissalle
pregabaliini (pregabalinum)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pregabaliini 50 mg
APUAINE:
Natriumbentsoaatti (E211) 2 mg
Kirkas, väritön liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kuljetukseen ja eläinlääkärikäynteihin liittyvän akuutin
ahdistuksen ja pelon lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Sedaation merkkejä (jolle on tunnusomaista väsymys, vaikeudet
havaita vartalon asentoa ja liikettä,
sekä tasapainovaikeuksia) ja oksentamista havaittiin yleisesti
kliinisissä tutkimuksissa. Lihasvapinaa,
silmäterien laajenemista, ruokahaluttomuutta, ruumiinpainon laskua ja
valkosolujen vähäisyyttä
16
havaittiin melko harvoin kliinisissä tutkimuksissa. Syljeneritystä
havaittiin harvoin kliinisissä
tutkimuksissa. Yleensä kliiniset oireet ovat lieviä ja ohimeneviä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1 000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1/10 000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Bonqat 50 mg/ml oraaliliuos kissalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pregabaliini (pregabalinum) 50 mg
APUAINE:
Natriumbentsoaatti (E211) 2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos
Kirkas, väritön liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kuljetukseen ja eläinlääkärikäynteihin liittyvän akuutin
ahdistuksen ja pelon lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Eläinlääkevalmisteen turvallisuutta alle 2 kg:n painoisille, 5
kuukautta nuoremmille tai 15 vuotta
vanhemmille kissoille ei ole tutkittu. Käytä ainoastaan hoitavan
eläinlääkärin tekemän hyöty-riski-
arvion perusteella.
Eläinlääkevalmisteen turvallisuus on selvitetty vain terveille
kissoille tai kissoille, joilla on lievä
systeeminen sairaus. Sitä ei ole selvitetty eläimille, joilla on
keskivaikea tai vaikea systeeminen
sairaus, esim. keskivaikea tai vaikea munuais-, maksa- tai
verenkiertoelinsairaus. Käytä ainoastaan
hoitavan eläinlääkärin tekemän hyöty-riski-arvion mukaisesti.
Kissan terveydentila on aina arvioitava ennen eläinlääkevalmisteen
määräämistä.
3
Eläinlääkevalmiste saattaa aiheuttaa lievää sydämen
lyöntitiheyden, hengitystiheyden ja
ruumiinlämmön laskua. Koska lääkevalmisteen antamisen jälkeen voi
seurata lämmön laskua,
hoidettava eläin on pidettävä sopivassa lämpötilassa.
Seuraa kissan tilaa tarkasti hengityslaman ja sedaation varalta, kun
keskushermostoa lamaavaa
lääkitystä käytetään samanaikaisesti pregabaliinin kanssa.
Eläinlääkevalmistetta määräävän eläinlääkärin tulee aina
ohjeistaa omistajaa kertomaan hoitavalle
eläinlääkärille, jos eläinl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-10-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů