BroPair Spiromax

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

salmeterol xinafoate, propionat de fluticazonă

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

R03AK06

INN (Международно Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Терапевтична група:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Терапевтична област:

Astm

Терапевтични показания:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2021-03-26

Листовка

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAME/100 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este BroPair Spiromax
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați BroPair Spiromax
3.
Cum să utilizați BroPair Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează BroPair Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BROPAIR SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BroPair Spiromax conține 2 substanțe active: salmeterol și
propionat de fluticazonă:
•
Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută căile aeriene
din plămâni să rămână deschise. Aceasta face ca aerul să intre
și să iasă mai ușor. Efectele salmeterolului
durează cel puțin 12 ore.
•
Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
umflarea și iritația la nivelul plămânilor.
BroPair Spiromax este utilizat pentru tratarea astmului la adulți și
la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste.
BROPAIR SPIROMAX CONTRIBUIE LA PREVENIREA INSTALĂRII SENZAȚIEI DE
LIPSĂ DE AER ȘI A RESPIRAȚIEI
ȘUIERĂTOARE. NU TREBUIE SĂ ÎL UTILIZAȚI PENTRU A AMELIOR
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BroPair Spiromax 12,75 micrograme/100 micrograme pulbere de inhalat
BroPair Spiromax 12,75 micrograme/202 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză eliberată (doza de la aplicatorul bucal) conține
salmeterol 12,75 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 100 sau 202
micrograme.
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 14 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 113 sau 232 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză măsurată conține aproximativ 5,4 miligrame de
lactoză (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat
Pulbere albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
BroPair Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului
bronșic la adulți și adolescenți cu vârsta de
12 ani și peste, la care boala nu este ținută sub control în mod
adecvat cu corticosteroizi inhalatori și β
2
-
agoniști cu acțiune de scurtă durată administrați „la
nevoie”.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienților trebuie să li se recomande să ia BroPair Spiromax
zilnic, chiar și atunci când nu prezintă
simptome.
Dacă simptomele apar în perioada dintre doze, trebuie utilizat un
beta
2
-agonist inhalator, cu acțiune de scurtă
durată, pentru ameliorarea imediată a simptomelor.
Atunci când se alege concentrația dozei inițiale de BroPair
Spiromax (doza medie de 12,75/100 micrograme
de corticosteroid inhalator [CSI] sau doza crescută de CSI de
12,75/202 micrograme), trebuie luate în
considerare aspectele legate de severitatea bolii pacientului, terapia
precedentă a acestuia, inclusiv doza de
CSI, pentru astmul bronșic și controlul actual al simptomelor de
astm bronșic ale pacientului.
Pacienții trebuie reevaluați în mod regulat de către un medic,
astfel încâ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 27-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-04-2021
Листовка Листовка испански 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-08-2021
Листовка Листовка чешки 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-08-2021
Листовка Листовка датски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-08-2021
Листовка Листовка немски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-08-2021
Листовка Листовка естонски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-08-2021
Листовка Листовка гръцки 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-08-2021
Листовка Листовка английски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-04-2021
Листовка Листовка френски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-08-2021
Листовка Листовка италиански 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-04-2021
Листовка Листовка латвийски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-04-2021
Листовка Листовка литовски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-08-2021
Листовка Листовка унгарски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-08-2021
Листовка Листовка малтийски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-04-2021
Листовка Листовка нидерландски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-04-2021
Листовка Листовка полски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-08-2021
Листовка Листовка португалски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-04-2021
Листовка Листовка словашки 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-08-2021
Листовка Листовка словенски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-04-2021
Листовка Листовка фински 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-08-2021
Листовка Листовка шведски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-08-2021
Листовка Листовка норвежки 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-08-2021
Листовка Листовка исландски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-08-2021
Листовка Листовка хърватски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-04-2021

Преглед на историята на документите