BroPair Spiromax

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

salmeterol xinafoate, propionat de fluticazonă

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

R03AK06

DCI (Dénomination commune internationale):

salmeterol, fluticasone propionate

Groupe thérapeutique:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Domaine thérapeutique:

Astm

indications thérapeutiques:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2021-03-26

Notice patient

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAME/100 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este BroPair Spiromax
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați BroPair Spiromax
3.
Cum să utilizați BroPair Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează BroPair Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BROPAIR SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BroPair Spiromax conține 2 substanțe active: salmeterol și
propionat de fluticazonă:
•
Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută căile aeriene
din plămâni să rămână deschise. Aceasta face ca aerul să intre
și să iasă mai ușor. Efectele salmeterolului
durează cel puțin 12 ore.
•
Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
umflarea și iritația la nivelul plămânilor.
BroPair Spiromax este utilizat pentru tratarea astmului la adulți și
la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste.
BROPAIR SPIROMAX CONTRIBUIE LA PREVENIREA INSTALĂRII SENZAȚIEI DE
LIPSĂ DE AER ȘI A RESPIRAȚIEI
ȘUIERĂTOARE. NU TREBUIE SĂ ÎL UTILIZAȚI PENTRU A AMELIOR
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BroPair Spiromax 12,75 micrograme/100 micrograme pulbere de inhalat
BroPair Spiromax 12,75 micrograme/202 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză eliberată (doza de la aplicatorul bucal) conține
salmeterol 12,75 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 100 sau 202
micrograme.
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 14 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 113 sau 232 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză măsurată conține aproximativ 5,4 miligrame de
lactoză (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat
Pulbere albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
BroPair Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului
bronșic la adulți și adolescenți cu vârsta de
12 ani și peste, la care boala nu este ținută sub control în mod
adecvat cu corticosteroizi inhalatori și β
2
-
agoniști cu acțiune de scurtă durată administrați „la
nevoie”.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienților trebuie să li se recomande să ia BroPair Spiromax
zilnic, chiar și atunci când nu prezintă
simptome.
Dacă simptomele apar în perioada dintre doze, trebuie utilizat un
beta
2
-agonist inhalator, cu acțiune de scurtă
durată, pentru ameliorarea imediată a simptomelor.
Atunci când se alege concentrația dozei inițiale de BroPair
Spiromax (doza medie de 12,75/100 micrograme
de corticosteroid inhalator [CSI] sau doza crescută de CSI de
12,75/202 micrograme), trebuie luate în
considerare aspectele legate de severitatea bolii pacientului, terapia
precedentă a acestuia, inclusiv doza de
CSI, pentru astmul bronșic și controlul actual al simptomelor de
astm bronșic ale pacientului.
Pacienții trebuie reevaluați în mod regulat de către un medic,
astfel încâ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-04-2021
Notice patient Notice patient espagnol 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-04-2021
Notice patient Notice patient tchèque 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-04-2021
Notice patient Notice patient danois 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-04-2021
Notice patient Notice patient allemand 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-04-2021
Notice patient Notice patient estonien 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-04-2021
Notice patient Notice patient grec 27-08-2021
Notice patient Notice patient anglais 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-04-2021
Notice patient Notice patient français 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-04-2021
Notice patient Notice patient italien 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-04-2021
Notice patient Notice patient letton 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-04-2021
Notice patient Notice patient lituanien 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-04-2021
Notice patient Notice patient hongrois 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-04-2021
Notice patient Notice patient maltais 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-04-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-04-2021
Notice patient Notice patient polonais 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-04-2021
Notice patient Notice patient portugais 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-04-2021
Notice patient Notice patient slovaque 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-04-2021
Notice patient Notice patient slovène 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-04-2021
Notice patient Notice patient finnois 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-04-2021
Notice patient Notice patient suédois 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-04-2021
Notice patient Notice patient norvégien 27-08-2021
Notice patient Notice patient islandais 27-08-2021
Notice patient Notice patient croate 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-04-2021

Afficher l'historique des documents