BroPair Spiromax

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

salmeterol xinafoate, propionat de fluticazonă

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

R03AK06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

salmeterol, fluticasone propionate

Farmakoterapinė grupė:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Gydymo sritis:

Astm

Terapinės indikacijos:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2021-03-26

Pakuotės lapelis

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAME/100 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este BroPair Spiromax
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați BroPair Spiromax
3.
Cum să utilizați BroPair Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează BroPair Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BROPAIR SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BroPair Spiromax conține 2 substanțe active: salmeterol și
propionat de fluticazonă:
•
Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută căile aeriene
din plămâni să rămână deschise. Aceasta face ca aerul să intre
și să iasă mai ușor. Efectele salmeterolului
durează cel puțin 12 ore.
•
Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
umflarea și iritația la nivelul plămânilor.
BroPair Spiromax este utilizat pentru tratarea astmului la adulți și
la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste.
BROPAIR SPIROMAX CONTRIBUIE LA PREVENIREA INSTALĂRII SENZAȚIEI DE
LIPSĂ DE AER ȘI A RESPIRAȚIEI
ȘUIERĂTOARE. NU TREBUIE SĂ ÎL UTILIZAȚI PENTRU A AMELIOR
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BroPair Spiromax 12,75 micrograme/100 micrograme pulbere de inhalat
BroPair Spiromax 12,75 micrograme/202 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză eliberată (doza de la aplicatorul bucal) conține
salmeterol 12,75 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 100 sau 202
micrograme.
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 14 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 113 sau 232 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză măsurată conține aproximativ 5,4 miligrame de
lactoză (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat
Pulbere albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
BroPair Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului
bronșic la adulți și adolescenți cu vârsta de
12 ani și peste, la care boala nu este ținută sub control în mod
adecvat cu corticosteroizi inhalatori și β
2
-
agoniști cu acțiune de scurtă durată administrați „la
nevoie”.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienților trebuie să li se recomande să ia BroPair Spiromax
zilnic, chiar și atunci când nu prezintă
simptome.
Dacă simptomele apar în perioada dintre doze, trebuie utilizat un
beta
2
-agonist inhalator, cu acțiune de scurtă
durată, pentru ameliorarea imediată a simptomelor.
Atunci când se alege concentrația dozei inițiale de BroPair
Spiromax (doza medie de 12,75/100 micrograme
de corticosteroid inhalator [CSI] sau doza crescută de CSI de
12,75/202 micrograme), trebuie luate în
considerare aspectele legate de severitatea bolii pacientului, terapia
precedentă a acestuia, inclusiv doza de
CSI, pentru astmul bronșic și controlul actual al simptomelor de
astm bronșic ale pacientului.
Pacienții trebuie reevaluați în mod regulat de către un medic,
astfel încâ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-08-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją