BroPair Spiromax

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
27-08-2021
Laadi alla Toote omadused (SPC)
27-08-2021
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-04-2021

Toimeaine:

salmeterol xinafoate, propionat de fluticazonă

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

R03AK06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutiline rühm:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Terapeutiline ala:

Astm

Näidustused:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2021-03-26

Infovoldik

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAME/100 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este BroPair Spiromax
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați BroPair Spiromax
3.
Cum să utilizați BroPair Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează BroPair Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BROPAIR SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BroPair Spiromax conține 2 substanțe active: salmeterol și
propionat de fluticazonă:
•
Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută căile aeriene
din plămâni să rămână deschise. Aceasta face ca aerul să intre
și să iasă mai ușor. Efectele salmeterolului
durează cel puțin 12 ore.
•
Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
umflarea și iritația la nivelul plămânilor.
BroPair Spiromax este utilizat pentru tratarea astmului la adulți și
la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste.
BROPAIR SPIROMAX CONTRIBUIE LA PREVENIREA INSTALĂRII SENZAȚIEI DE
LIPSĂ DE AER ȘI A RESPIRAȚIEI
ȘUIERĂTOARE. NU TREBUIE SĂ ÎL UTILIZAȚI PENTRU A AMELIOR
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BroPair Spiromax 12,75 micrograme/100 micrograme pulbere de inhalat
BroPair Spiromax 12,75 micrograme/202 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză eliberată (doza de la aplicatorul bucal) conține
salmeterol 12,75 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 100 sau 202
micrograme.
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 14 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 113 sau 232 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză măsurată conține aproximativ 5,4 miligrame de
lactoză (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat
Pulbere albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
BroPair Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului
bronșic la adulți și adolescenți cu vârsta de
12 ani și peste, la care boala nu este ținută sub control în mod
adecvat cu corticosteroizi inhalatori și β
2
-
agoniști cu acțiune de scurtă durată administrați „la
nevoie”.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienților trebuie să li se recomande să ia BroPair Spiromax
zilnic, chiar și atunci când nu prezintă
simptome.
Dacă simptomele apar în perioada dintre doze, trebuie utilizat un
beta
2
-agonist inhalator, cu acțiune de scurtă
durată, pentru ameliorarea imediată a simptomelor.
Atunci când se alege concentrația dozei inițiale de BroPair
Spiromax (doza medie de 12,75/100 micrograme
de corticosteroid inhalator [CSI] sau doza crescută de CSI de
12,75/202 micrograme), trebuie luate în
considerare aspectele legate de severitatea bolii pacientului, terapia
precedentă a acestuia, inclusiv doza de
CSI, pentru astmul bronșic și controlul actual al simptomelor de
astm bronșic ale pacientului.
Pacienții trebuie reevaluați în mod regulat de către un medic,
astfel încâ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik taani 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused taani 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik läti 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused läti 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik malta 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused malta 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik poola 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused poola 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik soome 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused soome 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik norra 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused norra 27-08-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 27-08-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-04-2021

Vaadake dokumentide ajalugu