BroPair Spiromax

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

salmeterol xinafoate, propionat de fluticazonă

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

R03AK06

INN (nemzetközi neve):

salmeterol, fluticasone propionate

Terápiás csoport:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Terápiás terület:

Astm

Terápiás javallatok:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2021-03-26

Betegtájékoztató

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAME/100 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este BroPair Spiromax
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați BroPair Spiromax
3.
Cum să utilizați BroPair Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează BroPair Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BROPAIR SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BroPair Spiromax conține 2 substanțe active: salmeterol și
propionat de fluticazonă:
•
Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută căile aeriene
din plămâni să rămână deschise. Aceasta face ca aerul să intre
și să iasă mai ușor. Efectele salmeterolului
durează cel puțin 12 ore.
•
Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
umflarea și iritația la nivelul plămânilor.
BroPair Spiromax este utilizat pentru tratarea astmului la adulți și
la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste.
BROPAIR SPIROMAX CONTRIBUIE LA PREVENIREA INSTALĂRII SENZAȚIEI DE
LIPSĂ DE AER ȘI A RESPIRAȚIEI
ȘUIERĂTOARE. NU TREBUIE SĂ ÎL UTILIZAȚI PENTRU A AMELIOR
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BroPair Spiromax 12,75 micrograme/100 micrograme pulbere de inhalat
BroPair Spiromax 12,75 micrograme/202 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză eliberată (doza de la aplicatorul bucal) conține
salmeterol 12,75 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 100 sau 202
micrograme.
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 14 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 113 sau 232 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză măsurată conține aproximativ 5,4 miligrame de
lactoză (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat
Pulbere albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
BroPair Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului
bronșic la adulți și adolescenți cu vârsta de
12 ani și peste, la care boala nu este ținută sub control în mod
adecvat cu corticosteroizi inhalatori și β
2
-
agoniști cu acțiune de scurtă durată administrați „la
nevoie”.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienților trebuie să li se recomande să ia BroPair Spiromax
zilnic, chiar și atunci când nu prezintă
simptome.
Dacă simptomele apar în perioada dintre doze, trebuie utilizat un
beta
2
-agonist inhalator, cu acțiune de scurtă
durată, pentru ameliorarea imediată a simptomelor.
Atunci când se alege concentrația dozei inițiale de BroPair
Spiromax (doza medie de 12,75/100 micrograme
de corticosteroid inhalator [CSI] sau doza crescută de CSI de
12,75/202 micrograme), trebuie luate în
considerare aspectele legate de severitatea bolii pacientului, terapia
precedentă a acestuia, inclusiv doza de
CSI, pentru astmul bronșic și controlul actual al simptomelor de
astm bronșic ale pacientului.
Pacienții trebuie reevaluați în mod regulat de către un medic,
astfel încâ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-08-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése