BroPair Spiromax

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

salmeterol xinafoate, propionat de fluticazonă

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

R03AK06

INN (Internationale Bezeichnung):

salmeterol, fluticasone propionate

Therapiegruppe:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Therapiebereich:

Astm

Anwendungsgebiete:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2021-03-26

Gebrauchsinformation

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAME/100 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este BroPair Spiromax
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați BroPair Spiromax
3.
Cum să utilizați BroPair Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează BroPair Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BROPAIR SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BroPair Spiromax conține 2 substanțe active: salmeterol și
propionat de fluticazonă:
•
Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută căile aeriene
din plămâni să rămână deschise. Aceasta face ca aerul să intre
și să iasă mai ușor. Efectele salmeterolului
durează cel puțin 12 ore.
•
Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
umflarea și iritația la nivelul plămânilor.
BroPair Spiromax este utilizat pentru tratarea astmului la adulți și
la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste.
BROPAIR SPIROMAX CONTRIBUIE LA PREVENIREA INSTALĂRII SENZAȚIEI DE
LIPSĂ DE AER ȘI A RESPIRAȚIEI
ȘUIERĂTOARE. NU TREBUIE SĂ ÎL UTILIZAȚI PENTRU A AMELIOR
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BroPair Spiromax 12,75 micrograme/100 micrograme pulbere de inhalat
BroPair Spiromax 12,75 micrograme/202 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză eliberată (doza de la aplicatorul bucal) conține
salmeterol 12,75 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 100 sau 202
micrograme.
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 14 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 113 sau 232 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză măsurată conține aproximativ 5,4 miligrame de
lactoză (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat
Pulbere albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
BroPair Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului
bronșic la adulți și adolescenți cu vârsta de
12 ani și peste, la care boala nu este ținută sub control în mod
adecvat cu corticosteroizi inhalatori și β
2
-
agoniști cu acțiune de scurtă durată administrați „la
nevoie”.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienților trebuie să li se recomande să ia BroPair Spiromax
zilnic, chiar și atunci când nu prezintă
simptome.
Dacă simptomele apar în perioada dintre doze, trebuie utilizat un
beta
2
-agonist inhalator, cu acțiune de scurtă
durată, pentru ameliorarea imediată a simptomelor.
Atunci când se alege concentrația dozei inițiale de BroPair
Spiromax (doza medie de 12,75/100 micrograme
de corticosteroid inhalator [CSI] sau doza crescută de CSI de
12,75/202 micrograme), trebuie luate în
considerare aspectele legate de severitatea bolii pacientului, terapia
precedentă a acestuia, inclusiv doza de
CSI, pentru astmul bronșic și controlul actual al simptomelor de
astm bronșic ale pacientului.
Pacienții trebuie reevaluați în mod regulat de către un medic,
astfel încâ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-04-2021

Dokumentverlauf anzeigen