BroPair Spiromax

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
27-08-2021
Download Productkenmerken (SPC)
27-08-2021

Werkstoffen:

salmeterol xinafoate, propionat de fluticazonă

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

R03AK06

INN (Algemene Internationale Benaming):

salmeterol, fluticasone propionate

Therapeutische categorie:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Therapeutisch gebied:

Astm

therapeutische indicaties:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2021-03-26

Bijsluiter

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAME/100 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este BroPair Spiromax
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați BroPair Spiromax
3.
Cum să utilizați BroPair Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează BroPair Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BROPAIR SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BroPair Spiromax conține 2 substanțe active: salmeterol și
propionat de fluticazonă:
•
Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută căile aeriene
din plămâni să rămână deschise. Aceasta face ca aerul să intre
și să iasă mai ușor. Efectele salmeterolului
durează cel puțin 12 ore.
•
Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
umflarea și iritația la nivelul plămânilor.
BroPair Spiromax este utilizat pentru tratarea astmului la adulți și
la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste.
BROPAIR SPIROMAX CONTRIBUIE LA PREVENIREA INSTALĂRII SENZAȚIEI DE
LIPSĂ DE AER ȘI A RESPIRAȚIEI
ȘUIERĂTOARE. NU TREBUIE SĂ ÎL UTILIZAȚI PENTRU A AMELIOR
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BroPair Spiromax 12,75 micrograme/100 micrograme pulbere de inhalat
BroPair Spiromax 12,75 micrograme/202 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză eliberată (doza de la aplicatorul bucal) conține
salmeterol 12,75 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 100 sau 202
micrograme.
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 14 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 113 sau 232 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză măsurată conține aproximativ 5,4 miligrame de
lactoză (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat
Pulbere albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
BroPair Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului
bronșic la adulți și adolescenți cu vârsta de
12 ani și peste, la care boala nu este ținută sub control în mod
adecvat cu corticosteroizi inhalatori și β
2
-
agoniști cu acțiune de scurtă durată administrați „la
nevoie”.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienților trebuie să li se recomande să ia BroPair Spiromax
zilnic, chiar și atunci când nu prezintă
simptome.
Dacă simptomele apar în perioada dintre doze, trebuie utilizat un
beta
2
-agonist inhalator, cu acțiune de scurtă
durată, pentru ameliorarea imediată a simptomelor.
Atunci când se alege concentrația dozei inițiale de BroPair
Spiromax (doza medie de 12,75/100 micrograme
de corticosteroid inhalator [CSI] sau doza crescută de CSI de
12,75/202 micrograme), trebuie luate în
considerare aspectele legate de severitatea bolii pacientului, terapia
precedentă a acestuia, inclusiv doza de
CSI, pentru astmul bronșic și controlul actual al simptomelor de
astm bronșic ale pacientului.
Pacienții trebuie reevaluați în mod regulat de către un medic,
astfel încâ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-04-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten