BroPair Spiromax

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
27-08-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
27-08-2021
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
14-04-2021

Aktivna sestavina:

salmeterol xinafoate, propionat de fluticazonă

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

R03AK06

INN (mednarodno ime):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapevtska skupina:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Terapevtsko območje:

Astm

Terapevtske indikacije:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2021-03-26

Navodilo za uporabo

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAME/100 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este BroPair Spiromax
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați BroPair Spiromax
3.
Cum să utilizați BroPair Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează BroPair Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BROPAIR SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BroPair Spiromax conține 2 substanțe active: salmeterol și
propionat de fluticazonă:
•
Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută căile aeriene
din plămâni să rămână deschise. Aceasta face ca aerul să intre
și să iasă mai ușor. Efectele salmeterolului
durează cel puțin 12 ore.
•
Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
umflarea și iritația la nivelul plămânilor.
BroPair Spiromax este utilizat pentru tratarea astmului la adulți și
la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste.
BROPAIR SPIROMAX CONTRIBUIE LA PREVENIREA INSTALĂRII SENZAȚIEI DE
LIPSĂ DE AER ȘI A RESPIRAȚIEI
ȘUIERĂTOARE. NU TREBUIE SĂ ÎL UTILIZAȚI PENTRU A AMELIOR
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BroPair Spiromax 12,75 micrograme/100 micrograme pulbere de inhalat
BroPair Spiromax 12,75 micrograme/202 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză eliberată (doza de la aplicatorul bucal) conține
salmeterol 12,75 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 100 sau 202
micrograme.
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 14 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 113 sau 232 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză măsurată conține aproximativ 5,4 miligrame de
lactoză (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat
Pulbere albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
BroPair Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului
bronșic la adulți și adolescenți cu vârsta de
12 ani și peste, la care boala nu este ținută sub control în mod
adecvat cu corticosteroizi inhalatori și β
2
-
agoniști cu acțiune de scurtă durată administrați „la
nevoie”.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienților trebuie să li se recomande să ia BroPair Spiromax
zilnic, chiar și atunci când nu prezintă
simptome.
Dacă simptomele apar în perioada dintre doze, trebuie utilizat un
beta
2
-agonist inhalator, cu acțiune de scurtă
durată, pentru ameliorarea imediată a simptomelor.
Atunci când se alege concentrația dozei inițiale de BroPair
Spiromax (doza medie de 12,75/100 micrograme
de corticosteroid inhalator [CSI] sau doza crescută de CSI de
12,75/202 micrograme), trebuie luate în
considerare aspectele legate de severitatea bolii pacientului, terapia
precedentă a acestuia, inclusiv doza de
CSI, pentru astmul bronșic și controlul actual al simptomelor de
astm bronșic ale pacientului.
Pacienții trebuie reevaluați în mod regulat de către un medic,
astfel încâ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-04-2021

Ogled zgodovine dokumentov