Giapreza

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Angiotensyna II octan

Предлага се от:

PAION Deutschland GmbH

АТС код:

C09

INN (Международно Name):

angiotensin II

Терапевтична група:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Терапевтична област:

Hypotension; Shock

Терапевтични показания:

Giapreza jest wskazany do leczenia opornej tętnicze u dorosłych z osadnikiem lub innych dystrybucji uderzeń, które pozostają tętnicze, pomimo odpowiedniej restytucji zakresu i stosowania katecholamin i innych dostępnych вазопрессорной terapii.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2019-08-23

Листовка

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GIAPREZA 2,5 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
angiotensyna II
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie działania
niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania niepożądane –
patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek GIAPREZA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku GIAPREZA
3.
Jak stosować lek GIAPREZA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek GIAPREZA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GIAPREZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek GIAPREZA zawiera substancję czynną angiotensynę II, związek
zwykle wytwarzany w organizmie.
Powoduje skurcz i zwężenie naczyń krwionośnych, a w wyniku tego
wzrost ciśnienia tętniczego krwi.
Lek GIAPREZA stosowany jest w stanach nagłych w celu podwyższenia
ciśnienia krwi do prawidłowego
poziomu u dorosłych pacjentów z poważnie obniżonym ciśnieniem
krwi, którzy nie odpowiadają na podanie
płynów ani inne leki zwiększające ciśnienie krwi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PODANIEM LEKU GIAPREZA
KIEDY NIE PODAWAĆ LEKU GIAPREZA:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na angiotensynę II lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Jeśli którakolwiek z powyższ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
GIAPREZA 2,5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr koncentratu zawiera octan angiotensyny II w ilości
odpowiadającej 2,5 mg angiotensyny II.
Jedna fiolka z 1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 2,5 mg angiotensyny II.
Jedna fiolka z 2 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 5 mg angiotensyny II.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy).
Klarowny, bezbarwny roztwór.
pH: od 5,0 do 6,0
Osmolalność: od 130 do 170 mOsm/kg
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy GIAPREZA jest wskazany do stosowania w leczeniu
opornego na leczenie niedociśnienia u
dorosłych we wstrząsie septycznym lub innym wstrząsie
dystrybucyjnym (naczyniopochodnym), u których
stan niedociśnienia utrzymuje się pomimo przywrócenia odpowiedniej
objętości płynów i podania
katecholamin oraz innych dostępnych leków naczynioskurczowych (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy GIAPREZA powinien być przepisywany przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu
wstrząsu i jest wskazany do stosowania w stanach ostrych oraz w
warunkach szpitalnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa produktu leczniczego GIAPREZA to 20
nanogramów (ng)/kg mc. na minutę w
ciągłym wlewie dożylnym.
Przed użyciem należy rozcieńczyć produkt leczniczy GIAPREZA w
roztworze chlorku sodu do wstrzykiwań o
stężeniu 9 mg/ml (0,9%). Jeden lub dwa mililitry produktu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-10-2019
Листовка Листовка испански 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-03-2023
Листовка Листовка чешки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-03-2023
Листовка Листовка датски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-03-2023
Листовка Листовка немски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-03-2023
Листовка Листовка естонски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-03-2023
Листовка Листовка гръцки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-03-2023
Листовка Листовка английски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-10-2019
Листовка Листовка френски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-03-2023
Листовка Листовка италиански 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-10-2019
Листовка Листовка латвийски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-10-2019
Листовка Листовка литовски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-03-2023
Листовка Листовка унгарски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-03-2023
Листовка Листовка малтийски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-10-2019
Листовка Листовка нидерландски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-10-2019
Листовка Листовка португалски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-10-2019
Листовка Листовка румънски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-03-2023
Листовка Листовка словашки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-03-2023
Листовка Листовка словенски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-10-2019
Листовка Листовка фински 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-03-2023
Листовка Листовка шведски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-03-2023
Листовка Листовка норвежки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-03-2023
Листовка Листовка исландски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-03-2023
Листовка Листовка хърватски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-10-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите