Giapreza

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-10-2019

Bahan aktif:

Angiotensyna II octan

Boleh didapati daripada:

PAION Deutschland GmbH

Kod ATC:

C09

INN (Nama Antarabangsa):

angiotensin II

Kumpulan terapeutik:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Kawasan terapeutik:

Hypotension; Shock

Tanda-tanda terapeutik:

Giapreza jest wskazany do leczenia opornej tętnicze u dorosłych z osadnikiem lub innych dystrybucji uderzeń, które pozostają tętnicze, pomimo odpowiedniej restytucji zakresu i stosowania katecholamin i innych dostępnych вазопрессорной terapii.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2019-08-23

Risalah maklumat

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GIAPREZA 2,5 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
angiotensyna II
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie działania
niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania niepożądane –
patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek GIAPREZA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku GIAPREZA
3.
Jak stosować lek GIAPREZA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek GIAPREZA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GIAPREZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek GIAPREZA zawiera substancję czynną angiotensynę II, związek
zwykle wytwarzany w organizmie.
Powoduje skurcz i zwężenie naczyń krwionośnych, a w wyniku tego
wzrost ciśnienia tętniczego krwi.
Lek GIAPREZA stosowany jest w stanach nagłych w celu podwyższenia
ciśnienia krwi do prawidłowego
poziomu u dorosłych pacjentów z poważnie obniżonym ciśnieniem
krwi, którzy nie odpowiadają na podanie
płynów ani inne leki zwiększające ciśnienie krwi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PODANIEM LEKU GIAPREZA
KIEDY NIE PODAWAĆ LEKU GIAPREZA:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na angiotensynę II lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Jeśli którakolwiek z powyższ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
GIAPREZA 2,5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr koncentratu zawiera octan angiotensyny II w ilości
odpowiadającej 2,5 mg angiotensyny II.
Jedna fiolka z 1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 2,5 mg angiotensyny II.
Jedna fiolka z 2 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 5 mg angiotensyny II.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy).
Klarowny, bezbarwny roztwór.
pH: od 5,0 do 6,0
Osmolalność: od 130 do 170 mOsm/kg
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy GIAPREZA jest wskazany do stosowania w leczeniu
opornego na leczenie niedociśnienia u
dorosłych we wstrząsie septycznym lub innym wstrząsie
dystrybucyjnym (naczyniopochodnym), u których
stan niedociśnienia utrzymuje się pomimo przywrócenia odpowiedniej
objętości płynów i podania
katecholamin oraz innych dostępnych leków naczynioskurczowych (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy GIAPREZA powinien być przepisywany przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu
wstrząsu i jest wskazany do stosowania w stanach ostrych oraz w
warunkach szpitalnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa produktu leczniczego GIAPREZA to 20
nanogramów (ng)/kg mc. na minutę w
ciągłym wlewie dożylnym.
Przed użyciem należy rozcieńczyć produkt leczniczy GIAPREZA w
roztworze chlorku sodu do wstrzykiwań o
stężeniu 9 mg/ml (0,9%). Jeden lub dwa mililitry produktu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 24-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-10-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen