Giapreza

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Angiotensyna II octan

Available from:

PAION Deutschland GmbH

ATC code:

C09

INN (International Name):

angiotensin II

Therapeutic group:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Therapeutic area:

Hypotension; Shock

Therapeutic indications:

Giapreza jest wskazany do leczenia opornej tętnicze u dorosłych z osadnikiem lub innych dystrybucji uderzeń, które pozostają tętnicze, pomimo odpowiedniej restytucji zakresu i stosowania katecholamin i innych dostępnych вазопрессорной terapii.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2019-08-23

Patient Information leaflet

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GIAPREZA 2,5 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
angiotensyna II
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie działania
niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania niepożądane –
patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek GIAPREZA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku GIAPREZA
3.
Jak stosować lek GIAPREZA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek GIAPREZA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GIAPREZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek GIAPREZA zawiera substancję czynną angiotensynę II, związek
zwykle wytwarzany w organizmie.
Powoduje skurcz i zwężenie naczyń krwionośnych, a w wyniku tego
wzrost ciśnienia tętniczego krwi.
Lek GIAPREZA stosowany jest w stanach nagłych w celu podwyższenia
ciśnienia krwi do prawidłowego
poziomu u dorosłych pacjentów z poważnie obniżonym ciśnieniem
krwi, którzy nie odpowiadają na podanie
płynów ani inne leki zwiększające ciśnienie krwi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PODANIEM LEKU GIAPREZA
KIEDY NIE PODAWAĆ LEKU GIAPREZA:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na angiotensynę II lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Jeśli którakolwiek z powyższ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
GIAPREZA 2,5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr koncentratu zawiera octan angiotensyny II w ilości
odpowiadającej 2,5 mg angiotensyny II.
Jedna fiolka z 1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 2,5 mg angiotensyny II.
Jedna fiolka z 2 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 5 mg angiotensyny II.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy).
Klarowny, bezbarwny roztwór.
pH: od 5,0 do 6,0
Osmolalność: od 130 do 170 mOsm/kg
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy GIAPREZA jest wskazany do stosowania w leczeniu
opornego na leczenie niedociśnienia u
dorosłych we wstrząsie septycznym lub innym wstrząsie
dystrybucyjnym (naczyniopochodnym), u których
stan niedociśnienia utrzymuje się pomimo przywrócenia odpowiedniej
objętości płynów i podania
katecholamin oraz innych dostępnych leków naczynioskurczowych (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy GIAPREZA powinien być przepisywany przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu
wstrząsu i jest wskazany do stosowania w stanach ostrych oraz w
warunkach szpitalnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa produktu leczniczego GIAPREZA to 20
nanogramów (ng)/kg mc. na minutę w
ciągłym wlewie dożylnym.
Przed użyciem należy rozcieńczyć produkt leczniczy GIAPREZA w
roztworze chlorku sodu do wstrzykiwań o
stężeniu 9 mg/ml (0,9%). Jeden lub dwa mililitry produktu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 10-10-2019

Search alerts related to this product

View documents history