Giapreza

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Angiotensyna II octan

Verfügbar ab:

PAION Deutschland GmbH

ATC-Code:

C09

INN (Internationale Bezeichnung):

angiotensin II

Therapiegruppe:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Therapiebereich:

Hypotension; Shock

Anwendungsgebiete:

Giapreza jest wskazany do leczenia opornej tętnicze u dorosłych z osadnikiem lub innych dystrybucji uderzeń, które pozostają tętnicze, pomimo odpowiedniej restytucji zakresu i stosowania katecholamin i innych dostępnych вазопрессорной terapii.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2019-08-23

Gebrauchsinformation

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GIAPREZA 2,5 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
angiotensyna II
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie działania
niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania niepożądane –
patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek GIAPREZA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku GIAPREZA
3.
Jak stosować lek GIAPREZA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek GIAPREZA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GIAPREZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek GIAPREZA zawiera substancję czynną angiotensynę II, związek
zwykle wytwarzany w organizmie.
Powoduje skurcz i zwężenie naczyń krwionośnych, a w wyniku tego
wzrost ciśnienia tętniczego krwi.
Lek GIAPREZA stosowany jest w stanach nagłych w celu podwyższenia
ciśnienia krwi do prawidłowego
poziomu u dorosłych pacjentów z poważnie obniżonym ciśnieniem
krwi, którzy nie odpowiadają na podanie
płynów ani inne leki zwiększające ciśnienie krwi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PODANIEM LEKU GIAPREZA
KIEDY NIE PODAWAĆ LEKU GIAPREZA:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na angiotensynę II lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Jeśli którakolwiek z powyższ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
GIAPREZA 2,5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr koncentratu zawiera octan angiotensyny II w ilości
odpowiadającej 2,5 mg angiotensyny II.
Jedna fiolka z 1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 2,5 mg angiotensyny II.
Jedna fiolka z 2 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 5 mg angiotensyny II.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy).
Klarowny, bezbarwny roztwór.
pH: od 5,0 do 6,0
Osmolalność: od 130 do 170 mOsm/kg
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy GIAPREZA jest wskazany do stosowania w leczeniu
opornego na leczenie niedociśnienia u
dorosłych we wstrząsie septycznym lub innym wstrząsie
dystrybucyjnym (naczyniopochodnym), u których
stan niedociśnienia utrzymuje się pomimo przywrócenia odpowiedniej
objętości płynów i podania
katecholamin oraz innych dostępnych leków naczynioskurczowych (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy GIAPREZA powinien być przepisywany przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu
wstrząsu i jest wskazany do stosowania w stanach ostrych oraz w
warunkach szpitalnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa produktu leczniczego GIAPREZA to 20
nanogramów (ng)/kg mc. na minutę w
ciągłym wlewie dożylnym.
Przed użyciem należy rozcieńczyć produkt leczniczy GIAPREZA w
roztworze chlorku sodu do wstrzykiwań o
stężeniu 9 mg/ml (0,9%). Jeden lub dwa mililitry produktu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-10-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen