Giapreza

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Angiotensyna II octan

Доступно од:

PAION Deutschland GmbH

АТЦ код:

C09

INN (Међународно име):

angiotensin II

Терапеутска група:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Терапеутска област:

Hypotension; Shock

Терапеутске индикације:

Giapreza jest wskazany do leczenia opornej tętnicze u dorosłych z osadnikiem lub innych dystrybucji uderzeń, które pozostają tętnicze, pomimo odpowiedniej restytucji zakresu i stosowania katecholamin i innych dostępnych вазопрессорной terapii.

Резиме производа:

Revision: 3

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

2019-08-23

Информативни летак

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GIAPREZA 2,5 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
angiotensyna II
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie działania
niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania niepożądane –
patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek GIAPREZA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku GIAPREZA
3.
Jak stosować lek GIAPREZA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek GIAPREZA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GIAPREZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek GIAPREZA zawiera substancję czynną angiotensynę II, związek
zwykle wytwarzany w organizmie.
Powoduje skurcz i zwężenie naczyń krwionośnych, a w wyniku tego
wzrost ciśnienia tętniczego krwi.
Lek GIAPREZA stosowany jest w stanach nagłych w celu podwyższenia
ciśnienia krwi do prawidłowego
poziomu u dorosłych pacjentów z poważnie obniżonym ciśnieniem
krwi, którzy nie odpowiadają na podanie
płynów ani inne leki zwiększające ciśnienie krwi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PODANIEM LEKU GIAPREZA
KIEDY NIE PODAWAĆ LEKU GIAPREZA:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na angiotensynę II lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Jeśli którakolwiek z powyższ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
GIAPREZA 2,5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr koncentratu zawiera octan angiotensyny II w ilości
odpowiadającej 2,5 mg angiotensyny II.
Jedna fiolka z 1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 2,5 mg angiotensyny II.
Jedna fiolka z 2 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 5 mg angiotensyny II.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy).
Klarowny, bezbarwny roztwór.
pH: od 5,0 do 6,0
Osmolalność: od 130 do 170 mOsm/kg
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy GIAPREZA jest wskazany do stosowania w leczeniu
opornego na leczenie niedociśnienia u
dorosłych we wstrząsie septycznym lub innym wstrząsie
dystrybucyjnym (naczyniopochodnym), u których
stan niedociśnienia utrzymuje się pomimo przywrócenia odpowiedniej
objętości płynów i podania
katecholamin oraz innych dostępnych leków naczynioskurczowych (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy GIAPREZA powinien być przepisywany przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu
wstrząsu i jest wskazany do stosowania w stanach ostrych oraz w
warunkach szpitalnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa produktu leczniczego GIAPREZA to 20
nanogramów (ng)/kg mc. na minutę w
ciągłym wlewie dożylnym.
Przed użyciem należy rozcieńczyć produkt leczniczy GIAPREZA w
roztworze chlorku sodu do wstrzykiwań o
stężeniu 9 mg/ml (0,9%). Jeden lub dwa mililitry produktu
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 24-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 24-03-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 24-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 24-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 24-03-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 24-03-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 24-03-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 24-03-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 24-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 24-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 24-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 24-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 10-10-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 24-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 24-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 24-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 24-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 24-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 24-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 24-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 24-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 24-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 10-10-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 24-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 24-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 24-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 24-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 10-10-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 24-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 24-03-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 24-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 24-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 24-03-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 24-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената