Giapreza

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-03-2023

Werkstoffen:

Angiotensyna II octan

Beschikbaar vanaf:

PAION Deutschland GmbH

ATC-code:

C09

INN (Algemene Internationale Benaming):

angiotensin II

Therapeutische categorie:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Therapeutisch gebied:

Hypotension; Shock

therapeutische indicaties:

Giapreza jest wskazany do leczenia opornej tętnicze u dorosłych z osadnikiem lub innych dystrybucji uderzeń, które pozostają tętnicze, pomimo odpowiedniej restytucji zakresu i stosowania katecholamin i innych dostępnych вазопрессорной terapii.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2019-08-23

Bijsluiter

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GIAPREZA 2,5 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
angiotensyna II
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie działania
niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania niepożądane –
patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek GIAPREZA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku GIAPREZA
3.
Jak stosować lek GIAPREZA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek GIAPREZA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GIAPREZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek GIAPREZA zawiera substancję czynną angiotensynę II, związek
zwykle wytwarzany w organizmie.
Powoduje skurcz i zwężenie naczyń krwionośnych, a w wyniku tego
wzrost ciśnienia tętniczego krwi.
Lek GIAPREZA stosowany jest w stanach nagłych w celu podwyższenia
ciśnienia krwi do prawidłowego
poziomu u dorosłych pacjentów z poważnie obniżonym ciśnieniem
krwi, którzy nie odpowiadają na podanie
płynów ani inne leki zwiększające ciśnienie krwi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PODANIEM LEKU GIAPREZA
KIEDY NIE PODAWAĆ LEKU GIAPREZA:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na angiotensynę II lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Jeśli którakolwiek z powyższ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
GIAPREZA 2,5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr koncentratu zawiera octan angiotensyny II w ilości
odpowiadającej 2,5 mg angiotensyny II.
Jedna fiolka z 1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 2,5 mg angiotensyny II.
Jedna fiolka z 2 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 5 mg angiotensyny II.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy).
Klarowny, bezbarwny roztwór.
pH: od 5,0 do 6,0
Osmolalność: od 130 do 170 mOsm/kg
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy GIAPREZA jest wskazany do stosowania w leczeniu
opornego na leczenie niedociśnienia u
dorosłych we wstrząsie septycznym lub innym wstrząsie
dystrybucyjnym (naczyniopochodnym), u których
stan niedociśnienia utrzymuje się pomimo przywrócenia odpowiedniej
objętości płynów i podania
katecholamin oraz innych dostępnych leków naczynioskurczowych (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy GIAPREZA powinien być przepisywany przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu
wstrząsu i jest wskazany do stosowania w stanach ostrych oraz w
warunkach szpitalnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa produktu leczniczego GIAPREZA to 20
nanogramów (ng)/kg mc. na minutę w
ciągłym wlewie dożylnym.
Przed użyciem należy rozcieńczyć produkt leczniczy GIAPREZA w
roztworze chlorku sodu do wstrzykiwań o
stężeniu 9 mg/ml (0,9%). Jeden lub dwa mililitry produktu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-10-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten