Giapreza

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Angiotensyna II octan

Mevcut itibaren:

PAION Deutschland GmbH

ATC kodu:

C09

INN (International Adı):

angiotensin II

Terapötik grubu:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapötik alanı:

Hypotension; Shock

Terapötik endikasyonlar:

Giapreza jest wskazany do leczenia opornej tętnicze u dorosłych z osadnikiem lub innych dystrybucji uderzeń, które pozostają tętnicze, pomimo odpowiedniej restytucji zakresu i stosowania katecholamin i innych dostępnych вазопрессорной terapii.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2019-08-23

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GIAPREZA 2,5 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
angiotensyna II
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie działania
niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania niepożądane –
patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek GIAPREZA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku GIAPREZA
3.
Jak stosować lek GIAPREZA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek GIAPREZA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GIAPREZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek GIAPREZA zawiera substancję czynną angiotensynę II, związek
zwykle wytwarzany w organizmie.
Powoduje skurcz i zwężenie naczyń krwionośnych, a w wyniku tego
wzrost ciśnienia tętniczego krwi.
Lek GIAPREZA stosowany jest w stanach nagłych w celu podwyższenia
ciśnienia krwi do prawidłowego
poziomu u dorosłych pacjentów z poważnie obniżonym ciśnieniem
krwi, którzy nie odpowiadają na podanie
płynów ani inne leki zwiększające ciśnienie krwi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PODANIEM LEKU GIAPREZA
KIEDY NIE PODAWAĆ LEKU GIAPREZA:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na angiotensynę II lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Jeśli którakolwiek z powyższ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
GIAPREZA 2,5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr koncentratu zawiera octan angiotensyny II w ilości
odpowiadającej 2,5 mg angiotensyny II.
Jedna fiolka z 1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 2,5 mg angiotensyny II.
Jedna fiolka z 2 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 5 mg angiotensyny II.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy).
Klarowny, bezbarwny roztwór.
pH: od 5,0 do 6,0
Osmolalność: od 130 do 170 mOsm/kg
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy GIAPREZA jest wskazany do stosowania w leczeniu
opornego na leczenie niedociśnienia u
dorosłych we wstrząsie septycznym lub innym wstrząsie
dystrybucyjnym (naczyniopochodnym), u których
stan niedociśnienia utrzymuje się pomimo przywrócenia odpowiedniej
objętości płynów i podania
katecholamin oraz innych dostępnych leków naczynioskurczowych (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy GIAPREZA powinien być przepisywany przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu
wstrząsu i jest wskazany do stosowania w stanach ostrych oraz w
warunkach szpitalnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa produktu leczniczego GIAPREZA to 20
nanogramów (ng)/kg mc. na minutę w
ciągłym wlewie dożylnym.
Przed użyciem należy rozcieńczyć produkt leczniczy GIAPREZA w
roztworze chlorku sodu do wstrzykiwań o
stężeniu 9 mg/ml (0,9%). Jeden lub dwa mililitry produktu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-10-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin