Invanz

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ertapenem sodio

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТС код:

J01DH03

INN (Международно Name):

ertapenem

Терапевтична група:

Antibacterianos para uso sistémico,

Терапевтична област:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Терапевтични показания:

TreatmentTreatment de las siguientes infecciones cuando son causadas por bacterias conocidas o muy susceptibles a ertapenem y cuando la terapia parenteral se requiere:infecciones intra-abdominales;neumonía adquirida en la comunidad;agudo ginecológico infecciones del pie diabético infecciones de la piel y tejidos blandos. PreventionInvanz está indicado en adultos para la profilaxis de la infección del sitio quirúrgico siguiente de la cirugía colorrectal electiva. Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Каталог на резюме:

Revision: 26

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2002-04-18

Листовка

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL MEDICAMENTO
INVANZ 1
g polvo para concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 1,0
g d
e ertapenem.
Excipiente(s)
con efecto conocido
Cada dosis de 1,0 g
contiene aproximadamente 6,0
mEq de sodio (aproximadamente 137
mg).
Para consultar
la lista completa
de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para
sol
ución para perfusión.
Polvo de color blanco a
blanquecino
.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento
INVANZ está indicado en pacientes pediátricos (de 3
meses a 17
años de edad) y en adultos para el
t
ratamiento de las siguientes i
nfe
cciones cuando son causadas por bacterias
sensibles o muy
probablemente sensibles a ertapenem y cuando se requiere tratamiento
parenteral (
ver secciones 4.4
y 5.1):

Infecciones intraabdominales

Neumonía
adquirida en la comunidad

Infecciones ginecológic
as agudas

Infecciones
de pie diabético
que afectan a
la piel y tejidos blandos (ver sección
4.4).
Prevención
INVANZ está indicado en adultos para la profilaxis de
infecciones
de la herida quirúrgica
después de
cirugía colorrectal programada
(ver sección
4.4).
Se deben
tener en consideración la
s
recomendaciones
oficiales
sobre el uso apropiado de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Tratamiento
Adultos y adolescentes (de
13 a 17
años de edad):
la dosis de INVANZ e
s de 1
gramo (g)
administrado una vez al día por vía intravenosa
(ver sección
6.6).
L
actantes y niños (de 3
meses a 12
años de edad):
la dosis de INVANZ es de 15
mg/kg, administrados
dos veces al día (no exceder 1
g/día) por vía intravenosa (ver sección
6.6).
3
Prevención
Adultos: p
ara prevenir infecciones
de la herida quirúrgica
después de la cirugía colorrectal electiva
, la
dosis recomendada es 1
g administrado como una dosis intravenosa única
que será completada
1 h
antes de
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL MEDICAMENTO
INVANZ 1
g polvo para concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 1,0
g d
e ertapenem.
Excipiente(s)
con efecto conocido
Cada dosis de 1,0 g
contiene aproximadamente 6,0
mEq de sodio (aproximadamente 137
mg).
Para consultar
la lista completa
de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para
sol
ución para perfusión.
Polvo de color blanco a
blanquecino
.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento
INVANZ está indicado en pacientes pediátricos (de 3
meses a 17
años de edad) y en adultos para el
t
ratamiento de las siguientes i
nfe
cciones cuando son causadas por bacterias
sensibles o muy
probablemente sensibles a ertapenem y cuando se requiere tratamiento
parenteral (
ver secciones 4.4
y 5.1):

Infecciones intraabdominales

Neumonía
adquirida en la comunidad

Infecciones ginecológic
as agudas

Infecciones
de pie diabético
que afectan a
la piel y tejidos blandos (ver sección
4.4).
Prevención
INVANZ está indicado en adultos para la profilaxis de
infecciones
de la herida quirúrgica
después de
cirugía colorrectal programada
(ver sección
4.4).
Se deben
tener en consideración la
s
recomendaciones
oficiales
sobre el uso apropiado de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Tratamiento
Adultos y adolescentes (de
13 a 17
años de edad):
la dosis de INVANZ e
s de 1
gramo (g)
administrado una vez al día por vía intravenosa
(ver sección
6.6).
L
actantes y niños (de 3
meses a 12
años de edad):
la dosis de INVANZ es de 15
mg/kg, administrados
dos veces al día (no exceder 1
g/día) por vía intravenosa (ver sección
6.6).
3
Prevención
Adultos: p
ara prevenir infecciones
de la herida quirúrgica
después de la cirugía colorrectal electiva
, la
dosis recomendada es 1
g administrado como una dosis intravenosa única
que será completada
1 h
antes de
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 25-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-12-2016
Листовка Листовка чешки 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-10-2022
Листовка Листовка датски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-10-2022
Листовка Листовка немски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-10-2022
Листовка Листовка естонски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-10-2022
Листовка Листовка гръцки 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-10-2022
Листовка Листовка английски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-12-2016
Листовка Листовка френски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-10-2022
Листовка Листовка италиански 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-12-2016
Листовка Листовка латвийски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-12-2016
Листовка Листовка литовски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-10-2022
Листовка Листовка унгарски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-10-2022
Листовка Листовка малтийски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-12-2016
Листовка Листовка нидерландски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-12-2016
Листовка Листовка полски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-10-2022
Листовка Листовка португалски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-12-2016
Листовка Листовка румънски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-10-2022
Листовка Листовка словашки 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-10-2022
Листовка Листовка словенски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-12-2016
Листовка Листовка фински 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-10-2022
Листовка Листовка шведски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-10-2022
Листовка Листовка норвежки 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-10-2022
Листовка Листовка исландски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-10-2022
Листовка Листовка хърватски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-12-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите