Invanz

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ertapenem sodio

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ए.टी.सी कोड:

J01DH03

INN (इंटरनेशनल नाम):

ertapenem

चिकित्सीय समूह:

Antibacterianos para uso sistémico,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

चिकित्सीय संकेत:

TreatmentTreatment de las siguientes infecciones cuando son causadas por bacterias conocidas o muy susceptibles a ertapenem y cuando la terapia parenteral se requiere:infecciones intra-abdominales;neumonía adquirida en la comunidad;agudo ginecológico infecciones del pie diabético infecciones de la piel y tejidos blandos. PreventionInvanz está indicado en adultos para la profilaxis de la infección del sitio quirúrgico siguiente de la cirugía colorrectal electiva. Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 26

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2002-04-18

सूचना पत्रक

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL MEDICAMENTO
INVANZ 1
g polvo para concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 1,0
g d
e ertapenem.
Excipiente(s)
con efecto conocido
Cada dosis de 1,0 g
contiene aproximadamente 6,0
mEq de sodio (aproximadamente 137
mg).
Para consultar
la lista completa
de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para
sol
ución para perfusión.
Polvo de color blanco a
blanquecino
.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento
INVANZ está indicado en pacientes pediátricos (de 3
meses a 17
años de edad) y en adultos para el
t
ratamiento de las siguientes i
nfe
cciones cuando son causadas por bacterias
sensibles o muy
probablemente sensibles a ertapenem y cuando se requiere tratamiento
parenteral (
ver secciones 4.4
y 5.1):

Infecciones intraabdominales

Neumonía
adquirida en la comunidad

Infecciones ginecológic
as agudas

Infecciones
de pie diabético
que afectan a
la piel y tejidos blandos (ver sección
4.4).
Prevención
INVANZ está indicado en adultos para la profilaxis de
infecciones
de la herida quirúrgica
después de
cirugía colorrectal programada
(ver sección
4.4).
Se deben
tener en consideración la
s
recomendaciones
oficiales
sobre el uso apropiado de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Tratamiento
Adultos y adolescentes (de
13 a 17
años de edad):
la dosis de INVANZ e
s de 1
gramo (g)
administrado una vez al día por vía intravenosa
(ver sección
6.6).
L
actantes y niños (de 3
meses a 12
años de edad):
la dosis de INVANZ es de 15
mg/kg, administrados
dos veces al día (no exceder 1
g/día) por vía intravenosa (ver sección
6.6).
3
Prevención
Adultos: p
ara prevenir infecciones
de la herida quirúrgica
después de la cirugía colorrectal electiva
, la
dosis recomendada es 1
g administrado como una dosis intravenosa única
que será completada
1 h
antes de
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL MEDICAMENTO
INVANZ 1
g polvo para concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 1,0
g d
e ertapenem.
Excipiente(s)
con efecto conocido
Cada dosis de 1,0 g
contiene aproximadamente 6,0
mEq de sodio (aproximadamente 137
mg).
Para consultar
la lista completa
de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para
sol
ución para perfusión.
Polvo de color blanco a
blanquecino
.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento
INVANZ está indicado en pacientes pediátricos (de 3
meses a 17
años de edad) y en adultos para el
t
ratamiento de las siguientes i
nfe
cciones cuando son causadas por bacterias
sensibles o muy
probablemente sensibles a ertapenem y cuando se requiere tratamiento
parenteral (
ver secciones 4.4
y 5.1):

Infecciones intraabdominales

Neumonía
adquirida en la comunidad

Infecciones ginecológic
as agudas

Infecciones
de pie diabético
que afectan a
la piel y tejidos blandos (ver sección
4.4).
Prevención
INVANZ está indicado en adultos para la profilaxis de
infecciones
de la herida quirúrgica
después de
cirugía colorrectal programada
(ver sección
4.4).
Se deben
tener en consideración la
s
recomendaciones
oficiales
sobre el uso apropiado de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Tratamiento
Adultos y adolescentes (de
13 a 17
años de edad):
la dosis de INVANZ e
s de 1
gramo (g)
administrado una vez al día por vía intravenosa
(ver sección
6.6).
L
actantes y niños (de 3
meses a 12
años de edad):
la dosis de INVANZ es de 15
mg/kg, administrados
dos veces al día (no exceder 1
g/día) por vía intravenosa (ver sección
6.6).
3
Prevención
Adultos: p
ara prevenir infecciones
de la herida quirúrgica
después de la cirugía colorrectal electiva
, la
dosis recomendada es 1
g administrado como una dosis intravenosa única
que será completada
1 h
antes de
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-12-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें