Invanz

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ertapenem sodio

Prieinama:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodas:

J01DH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ertapenem

Farmakoterapinė grupė:

Antibacterianos para uso sistémico,

Gydymo sritis:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Terapinės indikacijos:

TreatmentTreatment de las siguientes infecciones cuando son causadas por bacterias conocidas o muy susceptibles a ertapenem y cuando la terapia parenteral se requiere:infecciones intra-abdominales;neumonía adquirida en la comunidad;agudo ginecológico infecciones del pie diabético infecciones de la piel y tejidos blandos. PreventionInvanz está indicado en adultos para la profilaxis de la infección del sitio quirúrgico siguiente de la cirugía colorrectal electiva. Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Produkto santrauka:

Revision: 26

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2002-04-18

Pakuotės lapelis

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL MEDICAMENTO
INVANZ 1
g polvo para concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 1,0
g d
e ertapenem.
Excipiente(s)
con efecto conocido
Cada dosis de 1,0 g
contiene aproximadamente 6,0
mEq de sodio (aproximadamente 137
mg).
Para consultar
la lista completa
de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para
sol
ución para perfusión.
Polvo de color blanco a
blanquecino
.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento
INVANZ está indicado en pacientes pediátricos (de 3
meses a 17
años de edad) y en adultos para el
t
ratamiento de las siguientes i
nfe
cciones cuando son causadas por bacterias
sensibles o muy
probablemente sensibles a ertapenem y cuando se requiere tratamiento
parenteral (
ver secciones 4.4
y 5.1):

Infecciones intraabdominales

Neumonía
adquirida en la comunidad

Infecciones ginecológic
as agudas

Infecciones
de pie diabético
que afectan a
la piel y tejidos blandos (ver sección
4.4).
Prevención
INVANZ está indicado en adultos para la profilaxis de
infecciones
de la herida quirúrgica
después de
cirugía colorrectal programada
(ver sección
4.4).
Se deben
tener en consideración la
s
recomendaciones
oficiales
sobre el uso apropiado de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Tratamiento
Adultos y adolescentes (de
13 a 17
años de edad):
la dosis de INVANZ e
s de 1
gramo (g)
administrado una vez al día por vía intravenosa
(ver sección
6.6).
L
actantes y niños (de 3
meses a 12
años de edad):
la dosis de INVANZ es de 15
mg/kg, administrados
dos veces al día (no exceder 1
g/día) por vía intravenosa (ver sección
6.6).
3
Prevención
Adultos: p
ara prevenir infecciones
de la herida quirúrgica
después de la cirugía colorrectal electiva
, la
dosis recomendada es 1
g administrado como una dosis intravenosa única
que será completada
1 h
antes de
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL MEDICAMENTO
INVANZ 1
g polvo para concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 1,0
g d
e ertapenem.
Excipiente(s)
con efecto conocido
Cada dosis de 1,0 g
contiene aproximadamente 6,0
mEq de sodio (aproximadamente 137
mg).
Para consultar
la lista completa
de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para
sol
ución para perfusión.
Polvo de color blanco a
blanquecino
.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento
INVANZ está indicado en pacientes pediátricos (de 3
meses a 17
años de edad) y en adultos para el
t
ratamiento de las siguientes i
nfe
cciones cuando son causadas por bacterias
sensibles o muy
probablemente sensibles a ertapenem y cuando se requiere tratamiento
parenteral (
ver secciones 4.4
y 5.1):

Infecciones intraabdominales

Neumonía
adquirida en la comunidad

Infecciones ginecológic
as agudas

Infecciones
de pie diabético
que afectan a
la piel y tejidos blandos (ver sección
4.4).
Prevención
INVANZ está indicado en adultos para la profilaxis de
infecciones
de la herida quirúrgica
después de
cirugía colorrectal programada
(ver sección
4.4).
Se deben
tener en consideración la
s
recomendaciones
oficiales
sobre el uso apropiado de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Tratamiento
Adultos y adolescentes (de
13 a 17
años de edad):
la dosis de INVANZ e
s de 1
gramo (g)
administrado una vez al día por vía intravenosa
(ver sección
6.6).
L
actantes y niños (de 3
meses a 12
años de edad):
la dosis de INVANZ es de 15
mg/kg, administrados
dos veces al día (no exceder 1
g/día) por vía intravenosa (ver sección
6.6).
3
Prevención
Adultos: p
ara prevenir infecciones
de la herida quirúrgica
después de la cirugía colorrectal electiva
, la
dosis recomendada es 1
g administrado como una dosis intravenosa única
que será completada
1 h
antes de
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-12-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-12-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-12-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-12-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-10-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją