Invanz

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
25-10-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
25-10-2022

Aktivni sastojci:

ertapenem sodio

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

J01DH03

INN (International ime):

ertapenem

Terapijska grupa:

Antibacterianos para uso sistémico,

Područje terapije:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Terapijske indikacije:

TreatmentTreatment de las siguientes infecciones cuando son causadas por bacterias conocidas o muy susceptibles a ertapenem y cuando la terapia parenteral se requiere:infecciones intra-abdominales;neumonía adquirida en la comunidad;agudo ginecológico infecciones del pie diabético infecciones de la piel y tejidos blandos. PreventionInvanz está indicado en adultos para la profilaxis de la infección del sitio quirúrgico siguiente de la cirugía colorrectal electiva. Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Proizvod sažetak:

Revision: 26

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2002-04-18

Uputa o lijeku

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL MEDICAMENTO
INVANZ 1
g polvo para concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 1,0
g d
e ertapenem.
Excipiente(s)
con efecto conocido
Cada dosis de 1,0 g
contiene aproximadamente 6,0
mEq de sodio (aproximadamente 137
mg).
Para consultar
la lista completa
de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para
sol
ución para perfusión.
Polvo de color blanco a
blanquecino
.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento
INVANZ está indicado en pacientes pediátricos (de 3
meses a 17
años de edad) y en adultos para el
t
ratamiento de las siguientes i
nfe
cciones cuando son causadas por bacterias
sensibles o muy
probablemente sensibles a ertapenem y cuando se requiere tratamiento
parenteral (
ver secciones 4.4
y 5.1):

Infecciones intraabdominales

Neumonía
adquirida en la comunidad

Infecciones ginecológic
as agudas

Infecciones
de pie diabético
que afectan a
la piel y tejidos blandos (ver sección
4.4).
Prevención
INVANZ está indicado en adultos para la profilaxis de
infecciones
de la herida quirúrgica
después de
cirugía colorrectal programada
(ver sección
4.4).
Se deben
tener en consideración la
s
recomendaciones
oficiales
sobre el uso apropiado de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Tratamiento
Adultos y adolescentes (de
13 a 17
años de edad):
la dosis de INVANZ e
s de 1
gramo (g)
administrado una vez al día por vía intravenosa
(ver sección
6.6).
L
actantes y niños (de 3
meses a 12
años de edad):
la dosis de INVANZ es de 15
mg/kg, administrados
dos veces al día (no exceder 1
g/día) por vía intravenosa (ver sección
6.6).
3
Prevención
Adultos: p
ara prevenir infecciones
de la herida quirúrgica
después de la cirugía colorrectal electiva
, la
dosis recomendada es 1
g administrado como una dosis intravenosa única
que será completada
1 h
antes de
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL MEDICAMENTO
INVANZ 1
g polvo para concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 1,0
g d
e ertapenem.
Excipiente(s)
con efecto conocido
Cada dosis de 1,0 g
contiene aproximadamente 6,0
mEq de sodio (aproximadamente 137
mg).
Para consultar
la lista completa
de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para
sol
ución para perfusión.
Polvo de color blanco a
blanquecino
.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento
INVANZ está indicado en pacientes pediátricos (de 3
meses a 17
años de edad) y en adultos para el
t
ratamiento de las siguientes i
nfe
cciones cuando son causadas por bacterias
sensibles o muy
probablemente sensibles a ertapenem y cuando se requiere tratamiento
parenteral (
ver secciones 4.4
y 5.1):

Infecciones intraabdominales

Neumonía
adquirida en la comunidad

Infecciones ginecológic
as agudas

Infecciones
de pie diabético
que afectan a
la piel y tejidos blandos (ver sección
4.4).
Prevención
INVANZ está indicado en adultos para la profilaxis de
infecciones
de la herida quirúrgica
después de
cirugía colorrectal programada
(ver sección
4.4).
Se deben
tener en consideración la
s
recomendaciones
oficiales
sobre el uso apropiado de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Tratamiento
Adultos y adolescentes (de
13 a 17
años de edad):
la dosis de INVANZ e
s de 1
gramo (g)
administrado una vez al día por vía intravenosa
(ver sección
6.6).
L
actantes y niños (de 3
meses a 12
años de edad):
la dosis de INVANZ es de 15
mg/kg, administrados
dos veces al día (no exceder 1
g/día) por vía intravenosa (ver sección
6.6).
3
Prevención
Adultos: p
ara prevenir infecciones
de la herida quirúrgica
después de la cirugía colorrectal electiva
, la
dosis recomendada es 1
g administrado como una dosis intravenosa única
que será completada
1 h
antes de
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-12-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata