Invanz

国: 欧州連合

言語: スペイン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
25-10-2022
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
02-12-2016

有効成分:

ertapenem sodio

から入手可能:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATCコード:

J01DH03

INN(国際名):

ertapenem

治療群:

Antibacterianos para uso sistémico,

治療領域:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

適応症:

TreatmentTreatment de las siguientes infecciones cuando son causadas por bacterias conocidas o muy susceptibles a ertapenem y cuando la terapia parenteral se requiere:infecciones intra-abdominales;neumonía adquirida en la comunidad;agudo ginecológico infecciones del pie diabético infecciones de la piel y tejidos blandos. PreventionInvanz está indicado en adultos para la profilaxis de la infección del sitio quirúrgico siguiente de la cirugía colorrectal electiva. Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2002-04-18

情報リーフレット

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL MEDICAMENTO
INVANZ 1
g polvo para concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 1,0
g d
e ertapenem.
Excipiente(s)
con efecto conocido
Cada dosis de 1,0 g
contiene aproximadamente 6,0
mEq de sodio (aproximadamente 137
mg).
Para consultar
la lista completa
de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para
sol
ución para perfusión.
Polvo de color blanco a
blanquecino
.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento
INVANZ está indicado en pacientes pediátricos (de 3
meses a 17
años de edad) y en adultos para el
t
ratamiento de las siguientes i
nfe
cciones cuando son causadas por bacterias
sensibles o muy
probablemente sensibles a ertapenem y cuando se requiere tratamiento
parenteral (
ver secciones 4.4
y 5.1):

Infecciones intraabdominales

Neumonía
adquirida en la comunidad

Infecciones ginecológic
as agudas

Infecciones
de pie diabético
que afectan a
la piel y tejidos blandos (ver sección
4.4).
Prevención
INVANZ está indicado en adultos para la profilaxis de
infecciones
de la herida quirúrgica
después de
cirugía colorrectal programada
(ver sección
4.4).
Se deben
tener en consideración la
s
recomendaciones
oficiales
sobre el uso apropiado de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Tratamiento
Adultos y adolescentes (de
13 a 17
años de edad):
la dosis de INVANZ e
s de 1
gramo (g)
administrado una vez al día por vía intravenosa
(ver sección
6.6).
L
actantes y niños (de 3
meses a 12
años de edad):
la dosis de INVANZ es de 15
mg/kg, administrados
dos veces al día (no exceder 1
g/día) por vía intravenosa (ver sección
6.6).
3
Prevención
Adultos: p
ara prevenir infecciones
de la herida quirúrgica
después de la cirugía colorrectal electiva
, la
dosis recomendada es 1
g administrado como una dosis intravenosa única
que será completada
1 h
antes de
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL MEDICAMENTO
INVANZ 1
g polvo para concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 1,0
g d
e ertapenem.
Excipiente(s)
con efecto conocido
Cada dosis de 1,0 g
contiene aproximadamente 6,0
mEq de sodio (aproximadamente 137
mg).
Para consultar
la lista completa
de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para
sol
ución para perfusión.
Polvo de color blanco a
blanquecino
.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento
INVANZ está indicado en pacientes pediátricos (de 3
meses a 17
años de edad) y en adultos para el
t
ratamiento de las siguientes i
nfe
cciones cuando son causadas por bacterias
sensibles o muy
probablemente sensibles a ertapenem y cuando se requiere tratamiento
parenteral (
ver secciones 4.4
y 5.1):

Infecciones intraabdominales

Neumonía
adquirida en la comunidad

Infecciones ginecológic
as agudas

Infecciones
de pie diabético
que afectan a
la piel y tejidos blandos (ver sección
4.4).
Prevención
INVANZ está indicado en adultos para la profilaxis de
infecciones
de la herida quirúrgica
después de
cirugía colorrectal programada
(ver sección
4.4).
Se deben
tener en consideración la
s
recomendaciones
oficiales
sobre el uso apropiado de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Tratamiento
Adultos y adolescentes (de
13 a 17
años de edad):
la dosis de INVANZ e
s de 1
gramo (g)
administrado una vez al día por vía intravenosa
(ver sección
6.6).
L
actantes y niños (de 3
meses a 12
años de edad):
la dosis de INVANZ es de 15
mg/kg, administrados
dos veces al día (no exceder 1
g/día) por vía intravenosa (ver sección
6.6).
3
Prevención
Adultos: p
ara prevenir infecciones
de la herida quirúrgica
después de la cirugía colorrectal electiva
, la
dosis recomendada es 1
g administrado como una dosis intravenosa única
que será completada
1 h
antes de
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-12-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する