Invanz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ertapenem sodio

Pieejams no:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATĶ kods:

J01DH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ertapenem

Ārstniecības grupa:

Antibacterianos para uso sistémico,

Ārstniecības joma:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Ārstēšanas norādes:

TreatmentTreatment de las siguientes infecciones cuando son causadas por bacterias conocidas o muy susceptibles a ertapenem y cuando la terapia parenteral se requiere:infecciones intra-abdominales;neumonía adquirida en la comunidad;agudo ginecológico infecciones del pie diabético infecciones de la piel y tejidos blandos. PreventionInvanz está indicado en adultos para la profilaxis de la infección del sitio quirúrgico siguiente de la cirugía colorrectal electiva. Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Produktu pārskats:

Revision: 26

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2002-04-18

Lietošanas instrukcija

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL MEDICAMENTO
INVANZ 1
g polvo para concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 1,0
g d
e ertapenem.
Excipiente(s)
con efecto conocido
Cada dosis de 1,0 g
contiene aproximadamente 6,0
mEq de sodio (aproximadamente 137
mg).
Para consultar
la lista completa
de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para
sol
ución para perfusión.
Polvo de color blanco a
blanquecino
.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento
INVANZ está indicado en pacientes pediátricos (de 3
meses a 17
años de edad) y en adultos para el
t
ratamiento de las siguientes i
nfe
cciones cuando son causadas por bacterias
sensibles o muy
probablemente sensibles a ertapenem y cuando se requiere tratamiento
parenteral (
ver secciones 4.4
y 5.1):

Infecciones intraabdominales

Neumonía
adquirida en la comunidad

Infecciones ginecológic
as agudas

Infecciones
de pie diabético
que afectan a
la piel y tejidos blandos (ver sección
4.4).
Prevención
INVANZ está indicado en adultos para la profilaxis de
infecciones
de la herida quirúrgica
después de
cirugía colorrectal programada
(ver sección
4.4).
Se deben
tener en consideración la
s
recomendaciones
oficiales
sobre el uso apropiado de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Tratamiento
Adultos y adolescentes (de
13 a 17
años de edad):
la dosis de INVANZ e
s de 1
gramo (g)
administrado una vez al día por vía intravenosa
(ver sección
6.6).
L
actantes y niños (de 3
meses a 12
años de edad):
la dosis de INVANZ es de 15
mg/kg, administrados
dos veces al día (no exceder 1
g/día) por vía intravenosa (ver sección
6.6).
3
Prevención
Adultos: p
ara prevenir infecciones
de la herida quirúrgica
después de la cirugía colorrectal electiva
, la
dosis recomendada es 1
g administrado como una dosis intravenosa única
que será completada
1 h
antes de
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL MEDICAMENTO
INVANZ 1
g polvo para concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 1,0
g d
e ertapenem.
Excipiente(s)
con efecto conocido
Cada dosis de 1,0 g
contiene aproximadamente 6,0
mEq de sodio (aproximadamente 137
mg).
Para consultar
la lista completa
de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para
sol
ución para perfusión.
Polvo de color blanco a
blanquecino
.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento
INVANZ está indicado en pacientes pediátricos (de 3
meses a 17
años de edad) y en adultos para el
t
ratamiento de las siguientes i
nfe
cciones cuando son causadas por bacterias
sensibles o muy
probablemente sensibles a ertapenem y cuando se requiere tratamiento
parenteral (
ver secciones 4.4
y 5.1):

Infecciones intraabdominales

Neumonía
adquirida en la comunidad

Infecciones ginecológic
as agudas

Infecciones
de pie diabético
que afectan a
la piel y tejidos blandos (ver sección
4.4).
Prevención
INVANZ está indicado en adultos para la profilaxis de
infecciones
de la herida quirúrgica
después de
cirugía colorrectal programada
(ver sección
4.4).
Se deben
tener en consideración la
s
recomendaciones
oficiales
sobre el uso apropiado de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Tratamiento
Adultos y adolescentes (de
13 a 17
años de edad):
la dosis de INVANZ e
s de 1
gramo (g)
administrado una vez al día por vía intravenosa
(ver sección
6.6).
L
actantes y niños (de 3
meses a 12
años de edad):
la dosis de INVANZ es de 15
mg/kg, administrados
dos veces al día (no exceder 1
g/día) por vía intravenosa (ver sección
6.6).
3
Prevención
Adultos: p
ara prevenir infecciones
de la herida quirúrgica
después de la cirugía colorrectal electiva
, la
dosis recomendada es 1
g administrado como una dosis intravenosa única
que será completada
1 h
antes de
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-12-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi