Abseamed

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

epoetīns alfa

Disponible des:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Codi ATC:

B03XA01

Designació comuna internacional (DCI):

epoetin alfa

Grupo terapéutico:

Antianēmiski līdzekļi

Área terapéutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju (CRF), pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem:ārstēšana anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju, bērnu un pieaugušo pacientu par hemodialīzes un pieaugušo pacientiem peritoneālās dialīzes;ārstēšana smaga anēmija, nieru izcelsmes kopā ar klīnisko simptomu pieaugušiem pacientiem ar nieru mazspēju nav veikta dialīze. Attieksmi pret anēmiju un samazināt asins pārliešanas prasībām pieaugušo pacientiem, kas saņem ķīmijterapiju cietā audzēju, ļaundabīgu limfomu vai multiplā mieloma, un risks asins pārliešanas, kā novērtēts pacienta vispārējā stāvokļa (e. sirds un asinsvadu stāvokli, iepriekš esošās anēmija sākumā ķīmijterapija). Abseamed var izmantot, lai palielinātu ražu, autologās asinis no pacientiem predonation programma. Tās izmantošana šajā norāde ir jāsamēro ziņots risku trombembolisku notikumu. Ārstēšana ir tikai jāpievērš pacientiem ar vidēji anēmija (hemoglobīns (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], nav dzelzs deficīts), ja asins saglabāšana procedūras nav vai tās nav pietiekamas, kad ieplānoto galveno plānveida operāciju nepieciešams liels asins apjoms (4 vai vairāk vienības asiņu, sievietēm vai 5 vai vairāk vienībām, par vīriešiem). Abseamed var izmantot, lai mazinātu iedarbību uz alogēnas asins pārliešanas pieaugušo, kas nav dzelzs deficītu pacientiem pirms lielas izvēles ortopēdiska operācija, ar augstu potenciālo risku asins komplikācijas. Lietošana jāierobežo pacientiem ar mērenu anēmiju (e. Hb 10-13 g/dl), kuri nav autologās predonation pieejamo programmu un ar paredzamo asins zudums no 900 līdz 1800 ml.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2007-08-27

Informació per a l'usuari

                                73
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
74
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ABSEAMED 1 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 2 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 3 000 SV/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 4 000 SV/0,4 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 5 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 6 000 SV/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 7 000 SV/0,7 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 8 000 SV/0,8 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 9 000 SV/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 10 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 20 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 30 000 SV/0,75 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 40 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Epoetin alfa
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Abseamed un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Abseamed lietošanas
3.
Kā lietot Abseamed
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Abseamed
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABSEAMED UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Abseamed satur aktīvo vielu alfa epoetīnu, proteīnu, kas stimulē
kaulu smadzenes ražot vairāk
sarkanās asins šūnas, kas transportē hemoglobīnu (viela, kas
transportē skābekli). Alfa epoetīn
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Abseamed 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 5 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 6 000 SV/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 7 000 SV/0,7 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 8 000 SV/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 9 000 SV/0,9 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 10 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 20 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 30 000 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 40 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Abseamed 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml
0,5 ml pilnšļirce satur 1 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 8,4 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Abseamed 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml.
1 ml pilnšļirce satur 2 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 16,8 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Abseamed 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,3 ml pilnšļirce satur 3 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 25,2 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Abseamed 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,4 ml pilnšļirce satur 4 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 33,6 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Abseamed 5 000 SV/0,5 ml šķīdu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents