Abseamed

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
21-08-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
21-08-2023

Aktiva substanser:

epoetīns alfa

Tillgänglig från:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC-kod:

B03XA01

INN (International namn):

epoetin alfa

Terapeutisk grupp:

Antianēmiski līdzekļi

Terapiområde:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapeutiska indikationer:

Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju (CRF), pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem:ārstēšana anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju, bērnu un pieaugušo pacientu par hemodialīzes un pieaugušo pacientiem peritoneālās dialīzes;ārstēšana smaga anēmija, nieru izcelsmes kopā ar klīnisko simptomu pieaugušiem pacientiem ar nieru mazspēju nav veikta dialīze. Attieksmi pret anēmiju un samazināt asins pārliešanas prasībām pieaugušo pacientiem, kas saņem ķīmijterapiju cietā audzēju, ļaundabīgu limfomu vai multiplā mieloma, un risks asins pārliešanas, kā novērtēts pacienta vispārējā stāvokļa (e. sirds un asinsvadu stāvokli, iepriekš esošās anēmija sākumā ķīmijterapija). Abseamed var izmantot, lai palielinātu ražu, autologās asinis no pacientiem predonation programma. Tās izmantošana šajā norāde ir jāsamēro ziņots risku trombembolisku notikumu. Ārstēšana ir tikai jāpievērš pacientiem ar vidēji anēmija (hemoglobīns (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], nav dzelzs deficīts), ja asins saglabāšana procedūras nav vai tās nav pietiekamas, kad ieplānoto galveno plānveida operāciju nepieciešams liels asins apjoms (4 vai vairāk vienības asiņu, sievietēm vai 5 vai vairāk vienībām, par vīriešiem). Abseamed var izmantot, lai mazinātu iedarbību uz alogēnas asins pārliešanas pieaugušo, kas nav dzelzs deficītu pacientiem pirms lielas izvēles ortopēdiska operācija, ar augstu potenciālo risku asins komplikācijas. Lietošana jāierobežo pacientiem ar mērenu anēmiju (e. Hb 10-13 g/dl), kuri nav autologās predonation pieejamo programmu un ar paredzamo asins zudums no 900 līdz 1800 ml.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2007-08-27

Bipacksedel

                                73
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
74
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ABSEAMED 1 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 2 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 3 000 SV/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 4 000 SV/0,4 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 5 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 6 000 SV/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 7 000 SV/0,7 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 8 000 SV/0,8 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 9 000 SV/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 10 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 20 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 30 000 SV/0,75 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 40 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Epoetin alfa
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Abseamed un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Abseamed lietošanas
3.
Kā lietot Abseamed
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Abseamed
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABSEAMED UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Abseamed satur aktīvo vielu alfa epoetīnu, proteīnu, kas stimulē
kaulu smadzenes ražot vairāk
sarkanās asins šūnas, kas transportē hemoglobīnu (viela, kas
transportē skābekli). Alfa epoetīn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Abseamed 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 5 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 6 000 SV/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 7 000 SV/0,7 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 8 000 SV/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 9 000 SV/0,9 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 10 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 20 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 30 000 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 40 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Abseamed 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml
0,5 ml pilnšļirce satur 1 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 8,4 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Abseamed 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml.
1 ml pilnšļirce satur 2 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 16,8 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Abseamed 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,3 ml pilnšļirce satur 3 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 25,2 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Abseamed 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,4 ml pilnšļirce satur 4 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 33,6 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Abseamed 5 000 SV/0,5 ml šķīdu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-10-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik