Abseamed

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

epoetīns alfa

Disponível em:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Código ATC:

B03XA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

epoetin alfa

Grupo terapêutico:

Antianēmiski līdzekļi

Área terapêutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indicações terapêuticas:

Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju (CRF), pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem:ārstēšana anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju, bērnu un pieaugušo pacientu par hemodialīzes un pieaugušo pacientiem peritoneālās dialīzes;ārstēšana smaga anēmija, nieru izcelsmes kopā ar klīnisko simptomu pieaugušiem pacientiem ar nieru mazspēju nav veikta dialīze. Attieksmi pret anēmiju un samazināt asins pārliešanas prasībām pieaugušo pacientiem, kas saņem ķīmijterapiju cietā audzēju, ļaundabīgu limfomu vai multiplā mieloma, un risks asins pārliešanas, kā novērtēts pacienta vispārējā stāvokļa (e. sirds un asinsvadu stāvokli, iepriekš esošās anēmija sākumā ķīmijterapija). Abseamed var izmantot, lai palielinātu ražu, autologās asinis no pacientiem predonation programma. Tās izmantošana šajā norāde ir jāsamēro ziņots risku trombembolisku notikumu. Ārstēšana ir tikai jāpievērš pacientiem ar vidēji anēmija (hemoglobīns (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], nav dzelzs deficīts), ja asins saglabāšana procedūras nav vai tās nav pietiekamas, kad ieplānoto galveno plānveida operāciju nepieciešams liels asins apjoms (4 vai vairāk vienības asiņu, sievietēm vai 5 vai vairāk vienībām, par vīriešiem). Abseamed var izmantot, lai mazinātu iedarbību uz alogēnas asins pārliešanas pieaugušo, kas nav dzelzs deficītu pacientiem pirms lielas izvēles ortopēdiska operācija, ar augstu potenciālo risku asins komplikācijas. Lietošana jāierobežo pacientiem ar mērenu anēmiju (e. Hb 10-13 g/dl), kuri nav autologās predonation pieejamo programmu un ar paredzamo asins zudums no 900 līdz 1800 ml.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2007-08-27

Folheto informativo - Bula

                                73
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
74
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ABSEAMED 1 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 2 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 3 000 SV/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 4 000 SV/0,4 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 5 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 6 000 SV/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 7 000 SV/0,7 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 8 000 SV/0,8 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 9 000 SV/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 10 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 20 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 30 000 SV/0,75 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 40 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Epoetin alfa
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Abseamed un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Abseamed lietošanas
3.
Kā lietot Abseamed
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Abseamed
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABSEAMED UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Abseamed satur aktīvo vielu alfa epoetīnu, proteīnu, kas stimulē
kaulu smadzenes ražot vairāk
sarkanās asins šūnas, kas transportē hemoglobīnu (viela, kas
transportē skābekli). Alfa epoetīn
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Abseamed 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 5 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 6 000 SV/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 7 000 SV/0,7 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 8 000 SV/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 9 000 SV/0,9 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 10 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 20 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 30 000 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 40 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Abseamed 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml
0,5 ml pilnšļirce satur 1 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 8,4 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Abseamed 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml.
1 ml pilnšļirce satur 2 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 16,8 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Abseamed 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,3 ml pilnšļirce satur 3 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 25,2 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Abseamed 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,4 ml pilnšļirce satur 4 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 33,6 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Abseamed 5 000 SV/0,5 ml šķīdu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 21-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 21-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 21-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos