Abseamed

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
21-08-2023

Ingredient activ:

epoetīns alfa

Disponibil de la:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Codul ATC:

B03XA01

INN (nume internaţional):

epoetin alfa

Grupul Terapeutică:

Antianēmiski līdzekļi

Zonă Terapeutică:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indicații terapeutice:

Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju (CRF), pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem:ārstēšana anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju, bērnu un pieaugušo pacientu par hemodialīzes un pieaugušo pacientiem peritoneālās dialīzes;ārstēšana smaga anēmija, nieru izcelsmes kopā ar klīnisko simptomu pieaugušiem pacientiem ar nieru mazspēju nav veikta dialīze. Attieksmi pret anēmiju un samazināt asins pārliešanas prasībām pieaugušo pacientiem, kas saņem ķīmijterapiju cietā audzēju, ļaundabīgu limfomu vai multiplā mieloma, un risks asins pārliešanas, kā novērtēts pacienta vispārējā stāvokļa (e. sirds un asinsvadu stāvokli, iepriekš esošās anēmija sākumā ķīmijterapija). Abseamed var izmantot, lai palielinātu ražu, autologās asinis no pacientiem predonation programma. Tās izmantošana šajā norāde ir jāsamēro ziņots risku trombembolisku notikumu. Ārstēšana ir tikai jāpievērš pacientiem ar vidēji anēmija (hemoglobīns (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], nav dzelzs deficīts), ja asins saglabāšana procedūras nav vai tās nav pietiekamas, kad ieplānoto galveno plānveida operāciju nepieciešams liels asins apjoms (4 vai vairāk vienības asiņu, sievietēm vai 5 vai vairāk vienībām, par vīriešiem). Abseamed var izmantot, lai mazinātu iedarbību uz alogēnas asins pārliešanas pieaugušo, kas nav dzelzs deficītu pacientiem pirms lielas izvēles ortopēdiska operācija, ar augstu potenciālo risku asins komplikācijas. Lietošana jāierobežo pacientiem ar mērenu anēmiju (e. Hb 10-13 g/dl), kuri nav autologās predonation pieejamo programmu un ar paredzamo asins zudums no 900 līdz 1800 ml.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2007-08-27

Prospect

                                73
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
74
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ABSEAMED 1 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 2 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 3 000 SV/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 4 000 SV/0,4 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 5 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 6 000 SV/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 7 000 SV/0,7 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 8 000 SV/0,8 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 9 000 SV/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 10 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 20 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 30 000 SV/0,75 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 40 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Epoetin alfa
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Abseamed un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Abseamed lietošanas
3.
Kā lietot Abseamed
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Abseamed
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABSEAMED UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Abseamed satur aktīvo vielu alfa epoetīnu, proteīnu, kas stimulē
kaulu smadzenes ražot vairāk
sarkanās asins šūnas, kas transportē hemoglobīnu (viela, kas
transportē skābekli). Alfa epoetīn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Abseamed 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 5 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 6 000 SV/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 7 000 SV/0,7 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 8 000 SV/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 9 000 SV/0,9 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 10 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 20 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 30 000 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 40 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Abseamed 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml
0,5 ml pilnšļirce satur 1 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 8,4 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Abseamed 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml.
1 ml pilnšļirce satur 2 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 16,8 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Abseamed 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,3 ml pilnšļirce satur 3 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 25,2 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Abseamed 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,4 ml pilnšļirce satur 4 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 33,6 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Abseamed 5 000 SV/0,5 ml šķīdu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-10-2018
Prospect Prospect spaniolă 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-10-2018
Prospect Prospect cehă 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-10-2018
Prospect Prospect daneză 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-10-2018
Prospect Prospect germană 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-10-2018
Prospect Prospect estoniană 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-10-2018
Prospect Prospect greacă 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-10-2018
Prospect Prospect engleză 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-10-2018
Prospect Prospect franceză 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-10-2018
Prospect Prospect italiană 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-10-2018
Prospect Prospect lituaniană 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-10-2018
Prospect Prospect maghiară 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-10-2018
Prospect Prospect malteză 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-10-2018
Prospect Prospect olandeză 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-10-2018
Prospect Prospect poloneză 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-10-2018
Prospect Prospect portugheză 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-10-2018
Prospect Prospect română 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-10-2018
Prospect Prospect slovacă 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-10-2018
Prospect Prospect slovenă 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-10-2018
Prospect Prospect finlandeză 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-10-2018
Prospect Prospect suedeză 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-10-2018
Prospect Prospect norvegiană 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-08-2023
Prospect Prospect islandeză 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-08-2023
Prospect Prospect croată 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-10-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor