Abseamed

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Lataa Pakkausseloste (PIL)
21-08-2023
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
21-08-2023

Aktiivinen ainesosa:

epoetīns alfa

Saatavilla:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC-koodi:

B03XA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

epoetin alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Antianēmiski līdzekļi

Terapeuttinen alue:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Käyttöaiheet:

Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju (CRF), pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem:ārstēšana anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju, bērnu un pieaugušo pacientu par hemodialīzes un pieaugušo pacientiem peritoneālās dialīzes;ārstēšana smaga anēmija, nieru izcelsmes kopā ar klīnisko simptomu pieaugušiem pacientiem ar nieru mazspēju nav veikta dialīze. Attieksmi pret anēmiju un samazināt asins pārliešanas prasībām pieaugušo pacientiem, kas saņem ķīmijterapiju cietā audzēju, ļaundabīgu limfomu vai multiplā mieloma, un risks asins pārliešanas, kā novērtēts pacienta vispārējā stāvokļa (e. sirds un asinsvadu stāvokli, iepriekš esošās anēmija sākumā ķīmijterapija). Abseamed var izmantot, lai palielinātu ražu, autologās asinis no pacientiem predonation programma. Tās izmantošana šajā norāde ir jāsamēro ziņots risku trombembolisku notikumu. Ārstēšana ir tikai jāpievērš pacientiem ar vidēji anēmija (hemoglobīns (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], nav dzelzs deficīts), ja asins saglabāšana procedūras nav vai tās nav pietiekamas, kad ieplānoto galveno plānveida operāciju nepieciešams liels asins apjoms (4 vai vairāk vienības asiņu, sievietēm vai 5 vai vairāk vienībām, par vīriešiem). Abseamed var izmantot, lai mazinātu iedarbību uz alogēnas asins pārliešanas pieaugušo, kas nav dzelzs deficītu pacientiem pirms lielas izvēles ortopēdiska operācija, ar augstu potenciālo risku asins komplikācijas. Lietošana jāierobežo pacientiem ar mērenu anēmiju (e. Hb 10-13 g/dl), kuri nav autologās predonation pieejamo programmu un ar paredzamo asins zudums no 900 līdz 1800 ml.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 22

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2007-08-27

Pakkausseloste

                                73
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
74
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ABSEAMED 1 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 2 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 3 000 SV/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 4 000 SV/0,4 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 5 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 6 000 SV/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 7 000 SV/0,7 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 8 000 SV/0,8 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 9 000 SV/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 10 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 20 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 30 000 SV/0,75 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 40 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Epoetin alfa
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Abseamed un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Abseamed lietošanas
3.
Kā lietot Abseamed
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Abseamed
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABSEAMED UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Abseamed satur aktīvo vielu alfa epoetīnu, proteīnu, kas stimulē
kaulu smadzenes ražot vairāk
sarkanās asins šūnas, kas transportē hemoglobīnu (viela, kas
transportē skābekli). Alfa epoetīn
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Abseamed 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 5 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 6 000 SV/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 7 000 SV/0,7 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 8 000 SV/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 9 000 SV/0,9 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 10 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 20 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 30 000 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 40 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Abseamed 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml
0,5 ml pilnšļirce satur 1 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 8,4 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Abseamed 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml.
1 ml pilnšļirce satur 2 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 16,8 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Abseamed 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,3 ml pilnšļirce satur 3 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 25,2 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Abseamed 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,4 ml pilnšļirce satur 4 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 33,6 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Abseamed 5 000 SV/0,5 ml šķīdu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-08-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia