Abseamed

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
21-08-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
03-10-2018

有効成分:

epoetīns alfa

から入手可能:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATCコード:

B03XA01

INN(国際名):

epoetin alfa

治療群:

Antianēmiski līdzekļi

治療領域:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

適応症:

Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju (CRF), pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem:ārstēšana anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju, bērnu un pieaugušo pacientu par hemodialīzes un pieaugušo pacientiem peritoneālās dialīzes;ārstēšana smaga anēmija, nieru izcelsmes kopā ar klīnisko simptomu pieaugušiem pacientiem ar nieru mazspēju nav veikta dialīze. Attieksmi pret anēmiju un samazināt asins pārliešanas prasībām pieaugušo pacientiem, kas saņem ķīmijterapiju cietā audzēju, ļaundabīgu limfomu vai multiplā mieloma, un risks asins pārliešanas, kā novērtēts pacienta vispārējā stāvokļa (e. sirds un asinsvadu stāvokli, iepriekš esošās anēmija sākumā ķīmijterapija). Abseamed var izmantot, lai palielinātu ražu, autologās asinis no pacientiem predonation programma. Tās izmantošana šajā norāde ir jāsamēro ziņots risku trombembolisku notikumu. Ārstēšana ir tikai jāpievērš pacientiem ar vidēji anēmija (hemoglobīns (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], nav dzelzs deficīts), ja asins saglabāšana procedūras nav vai tās nav pietiekamas, kad ieplānoto galveno plānveida operāciju nepieciešams liels asins apjoms (4 vai vairāk vienības asiņu, sievietēm vai 5 vai vairāk vienībām, par vīriešiem). Abseamed var izmantot, lai mazinātu iedarbību uz alogēnas asins pārliešanas pieaugušo, kas nav dzelzs deficītu pacientiem pirms lielas izvēles ortopēdiska operācija, ar augstu potenciālo risku asins komplikācijas. Lietošana jāierobežo pacientiem ar mērenu anēmiju (e. Hb 10-13 g/dl), kuri nav autologās predonation pieejamo programmu un ar paredzamo asins zudums no 900 līdz 1800 ml.

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2007-08-27

情報リーフレット

                                73
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
74
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ABSEAMED 1 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 2 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 3 000 SV/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 4 000 SV/0,4 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 5 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 6 000 SV/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 7 000 SV/0,7 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 8 000 SV/0,8 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 9 000 SV/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 10 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 20 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 30 000 SV/0,75 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 40 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Epoetin alfa
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Abseamed un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Abseamed lietošanas
3.
Kā lietot Abseamed
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Abseamed
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABSEAMED UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Abseamed satur aktīvo vielu alfa epoetīnu, proteīnu, kas stimulē
kaulu smadzenes ražot vairāk
sarkanās asins šūnas, kas transportē hemoglobīnu (viela, kas
transportē skābekli). Alfa epoetīn
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Abseamed 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 5 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 6 000 SV/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 7 000 SV/0,7 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 8 000 SV/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 9 000 SV/0,9 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 10 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 20 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 30 000 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 40 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Abseamed 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml
0,5 ml pilnšļirce satur 1 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 8,4 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Abseamed 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml.
1 ml pilnšļirce satur 2 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 16,8 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Abseamed 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,3 ml pilnšļirce satur 3 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 25,2 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Abseamed 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,4 ml pilnšļirce satur 4 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 33,6 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Abseamed 5 000 SV/0,5 ml šķīdu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-10-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する