Abseamed

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

epoetīns alfa

Dostupné z:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC kód:

B03XA01

INN (Medzinárodný Name):

epoetin alfa

Terapeutické skupiny:

Antianēmiski līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapeutické indikácie:

Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju (CRF), pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem:ārstēšana anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju, bērnu un pieaugušo pacientu par hemodialīzes un pieaugušo pacientiem peritoneālās dialīzes;ārstēšana smaga anēmija, nieru izcelsmes kopā ar klīnisko simptomu pieaugušiem pacientiem ar nieru mazspēju nav veikta dialīze. Attieksmi pret anēmiju un samazināt asins pārliešanas prasībām pieaugušo pacientiem, kas saņem ķīmijterapiju cietā audzēju, ļaundabīgu limfomu vai multiplā mieloma, un risks asins pārliešanas, kā novērtēts pacienta vispārējā stāvokļa (e. sirds un asinsvadu stāvokli, iepriekš esošās anēmija sākumā ķīmijterapija). Abseamed var izmantot, lai palielinātu ražu, autologās asinis no pacientiem predonation programma. Tās izmantošana šajā norāde ir jāsamēro ziņots risku trombembolisku notikumu. Ārstēšana ir tikai jāpievērš pacientiem ar vidēji anēmija (hemoglobīns (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], nav dzelzs deficīts), ja asins saglabāšana procedūras nav vai tās nav pietiekamas, kad ieplānoto galveno plānveida operāciju nepieciešams liels asins apjoms (4 vai vairāk vienības asiņu, sievietēm vai 5 vai vairāk vienībām, par vīriešiem). Abseamed var izmantot, lai mazinātu iedarbību uz alogēnas asins pārliešanas pieaugušo, kas nav dzelzs deficītu pacientiem pirms lielas izvēles ortopēdiska operācija, ar augstu potenciālo risku asins komplikācijas. Lietošana jāierobežo pacientiem ar mērenu anēmiju (e. Hb 10-13 g/dl), kuri nav autologās predonation pieejamo programmu un ar paredzamo asins zudums no 900 līdz 1800 ml.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2007-08-27

Príbalový leták

                                73
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
74
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ABSEAMED 1 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 2 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 3 000 SV/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 4 000 SV/0,4 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 5 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 6 000 SV/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 7 000 SV/0,7 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 8 000 SV/0,8 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 9 000 SV/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 10 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 20 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 30 000 SV/0,75 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 40 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Epoetin alfa
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Abseamed un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Abseamed lietošanas
3.
Kā lietot Abseamed
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Abseamed
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABSEAMED UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Abseamed satur aktīvo vielu alfa epoetīnu, proteīnu, kas stimulē
kaulu smadzenes ražot vairāk
sarkanās asins šūnas, kas transportē hemoglobīnu (viela, kas
transportē skābekli). Alfa epoetīn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Abseamed 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 5 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 6 000 SV/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 7 000 SV/0,7 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 8 000 SV/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 9 000 SV/0,9 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 10 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 20 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 30 000 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 40 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Abseamed 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml
0,5 ml pilnšļirce satur 1 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 8,4 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Abseamed 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml.
1 ml pilnšļirce satur 2 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 16,8 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Abseamed 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,3 ml pilnšļirce satur 3 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 25,2 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Abseamed 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,4 ml pilnšļirce satur 4 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 33,6 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Abseamed 5 000 SV/0,5 ml šķīdu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-10-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov