Aerivio Spiromax

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionaat

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

R03AK06

Designació comuna internacional (DCI):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupo terapéutico:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Área terapéutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

indicaciones terapéuticas:

Aerivio Spiromax on näidustatud kasutamiseks ainult täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad. AsthmaAerivio Spiromax on näidustatud regulaarne ravi patsientidel, kellel on raske astma kui kombinatsiooni kasutamine toote (inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga β2 agonist) on asjakohane:patsientidel ei ole piisavalt ohjatud kohta madalama tugevus kortikosteroidi koostisega toode orpatients juba kontrollitud suure annuse inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga β2 agonisti. Krooniline Obstruktiivne kopsuhaigus (COPD)Aerivio Spiromax on näidustatud sümptomaatiline ravi patsientidel, kellel COPD), koos FEV1.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Endassetõmbunud

Data d'autorització:

2016-08-18

Informació per a l'usuari

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMMI/500 MIKROGRAMMI/ANNUSES
INHALATSIOONIPULBER
salmeterool/flutikasoonpropionaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Aerivio Spiromax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aerivio Spiromax’i kasutamist
3.
Kuidas Aerivio Spiromax’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aerivio Spiromax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AERIVIO SPIROMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Aerivio Spiromax sisaldab kahte ravimit, salmeterooli ja
flutikasoonpropionaati.

Salmeterool on pikatoimeline bronhilõõgasti. Bronhilõõgastid
aitavad hoida kopsudes olevaid
hingamisteid avatuna. See lihtsustab õhu sisse- ja väljavoolu. Toime
kestab vähemalt 12 tundi.

Flutikasoonpropionaat on kortikosteroid, mis vähendab turset ja
ärritust kopsudes.
Teie arst määras selle ravimi kas

raske astma korral õhupuuduse ja hingeldushoogude ennetamiseks
või

kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) korral sümptomite
ägenemise vähendamiseks.
Aerivio Spiromax’i tuleb kasutada iga päev arsti juhiste kohaselt.
Sellega tagate ravimi toimimise teie astma
või KOK-i kontrolli all hoidmisel.
AERIVIO SPIROMAX AITAB ENNETADA ÕHUPUUDUSE JA HINGELDUSHOOGUSID.
SELLEGIPOOLEST EI TOHI AERIVIO
SPIROMAX’I KASUTADA ÕHUPUUDUSE VÕI HINGELDUSHOOGUDE
LEEVENDAMISEKS. SEL JUHUL TULEB KASUTADA
KIIRETOIMELISE „LEE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aerivio Spiromax 50 mikrogrammi/500 mikrogrammi/annuses
inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks mõõdetud annus sisaldab 50 mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 500 mikrogrammi
flutikasoonpropionaati.
Üks inhaleeritav annus (huulikust saadav annus) sisaldab 45
mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 465 mikrogrammi flutikasoonpropionaati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks annus sisaldab ligikaudu 10 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
Valge inhalaator poolläbipaistva kollase huulikukattega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aerivio Spiromax on näidustatud kasutamiseks ainult 18-aastastel ja
vanematel täiskasvanutel._ _
Astma
Aerivio Spiromax on näidustatud regulaarseks raviks raske astmaga
patsientidele, kui kombinatsioonravimite
(inhaleeritavad kortikosteroidid ja pikatoimelised β
2
-agonistid) kasutamine on asjakohane:
-
patsientidele, kellel väiksemas annuses kortikosteroide sisaldav
kombinatsioonravim ei taga
piisavat kontrolli haiguse üle
või
-
patsientidele, kellel suures annuses inhaleeritav kortikosteroid ja
pikatoimeline β
2
-agonist tagavad
piisava haiguse kontrolli.
Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
Aerivio Spiromax on näidustatud sümptomaatiliseks raviks kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega
patsientidele, kellel enne bronhodilataatori kasutamist on FEV
1
< 60% eeldatavast normist, kellel on
anamneesis korduvad ägenemised ning väljendunud sümptomid püsivad
vaatamata regulaarsele ravile
bronhodilataatoritega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Aerivio Spiromax on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel.
Aerivio Spiromax ei ole näidustatud kasutamiseks 12-aastastel ja
noorematel lastel ega noorukitel vanuses
13...17 eluaastat.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Annustamine
Manustamistee: inhalatsi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-01-2020

Veure l'historial de documents