Aerivio Spiromax

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-01-2020

Aktiv ingrediens:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionaat

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutisk gruppe:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapeutisk område:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikasjoner:

Aerivio Spiromax on näidustatud kasutamiseks ainult täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad. AsthmaAerivio Spiromax on näidustatud regulaarne ravi patsientidel, kellel on raske astma kui kombinatsiooni kasutamine toote (inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga β2 agonist) on asjakohane:patsientidel ei ole piisavalt ohjatud kohta madalama tugevus kortikosteroidi koostisega toode orpatients juba kontrollitud suure annuse inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga β2 agonisti. Krooniline Obstruktiivne kopsuhaigus (COPD)Aerivio Spiromax on näidustatud sümptomaatiline ravi patsientidel, kellel COPD), koos FEV1.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2016-08-18

Informasjon til brukeren

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMMI/500 MIKROGRAMMI/ANNUSES
INHALATSIOONIPULBER
salmeterool/flutikasoonpropionaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Aerivio Spiromax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aerivio Spiromax’i kasutamist
3.
Kuidas Aerivio Spiromax’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aerivio Spiromax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AERIVIO SPIROMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Aerivio Spiromax sisaldab kahte ravimit, salmeterooli ja
flutikasoonpropionaati.

Salmeterool on pikatoimeline bronhilõõgasti. Bronhilõõgastid
aitavad hoida kopsudes olevaid
hingamisteid avatuna. See lihtsustab õhu sisse- ja väljavoolu. Toime
kestab vähemalt 12 tundi.

Flutikasoonpropionaat on kortikosteroid, mis vähendab turset ja
ärritust kopsudes.
Teie arst määras selle ravimi kas

raske astma korral õhupuuduse ja hingeldushoogude ennetamiseks
või

kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) korral sümptomite
ägenemise vähendamiseks.
Aerivio Spiromax’i tuleb kasutada iga päev arsti juhiste kohaselt.
Sellega tagate ravimi toimimise teie astma
või KOK-i kontrolli all hoidmisel.
AERIVIO SPIROMAX AITAB ENNETADA ÕHUPUUDUSE JA HINGELDUSHOOGUSID.
SELLEGIPOOLEST EI TOHI AERIVIO
SPIROMAX’I KASUTADA ÕHUPUUDUSE VÕI HINGELDUSHOOGUDE
LEEVENDAMISEKS. SEL JUHUL TULEB KASUTADA
KIIRETOIMELISE „LEE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aerivio Spiromax 50 mikrogrammi/500 mikrogrammi/annuses
inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks mõõdetud annus sisaldab 50 mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 500 mikrogrammi
flutikasoonpropionaati.
Üks inhaleeritav annus (huulikust saadav annus) sisaldab 45
mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 465 mikrogrammi flutikasoonpropionaati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks annus sisaldab ligikaudu 10 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
Valge inhalaator poolläbipaistva kollase huulikukattega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aerivio Spiromax on näidustatud kasutamiseks ainult 18-aastastel ja
vanematel täiskasvanutel._ _
Astma
Aerivio Spiromax on näidustatud regulaarseks raviks raske astmaga
patsientidele, kui kombinatsioonravimite
(inhaleeritavad kortikosteroidid ja pikatoimelised β
2
-agonistid) kasutamine on asjakohane:
-
patsientidele, kellel väiksemas annuses kortikosteroide sisaldav
kombinatsioonravim ei taga
piisavat kontrolli haiguse üle
või
-
patsientidele, kellel suures annuses inhaleeritav kortikosteroid ja
pikatoimeline β
2
-agonist tagavad
piisava haiguse kontrolli.
Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
Aerivio Spiromax on näidustatud sümptomaatiliseks raviks kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega
patsientidele, kellel enne bronhodilataatori kasutamist on FEV
1
< 60% eeldatavast normist, kellel on
anamneesis korduvad ägenemised ning väljendunud sümptomid püsivad
vaatamata regulaarsele ravile
bronhodilataatoritega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Aerivio Spiromax on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel.
Aerivio Spiromax ei ole näidustatud kasutamiseks 12-aastastel ja
noorematel lastel ega noorukitel vanuses
13...17 eluaastat.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Annustamine
Manustamistee: inhalatsi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-01-2020