Aerivio Spiromax

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionaat

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03AK06

INN (International Nazwa):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupa terapeutyczna:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Dziedzina terapeutyczna:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Wskazania:

Aerivio Spiromax on näidustatud kasutamiseks ainult täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad. AsthmaAerivio Spiromax on näidustatud regulaarne ravi patsientidel, kellel on raske astma kui kombinatsiooni kasutamine toote (inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga β2 agonist) on asjakohane:patsientidel ei ole piisavalt ohjatud kohta madalama tugevus kortikosteroidi koostisega toode orpatients juba kontrollitud suure annuse inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga β2 agonisti. Krooniline Obstruktiivne kopsuhaigus (COPD)Aerivio Spiromax on näidustatud sümptomaatiline ravi patsientidel, kellel COPD), koos FEV1.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Endassetõmbunud

Data autoryzacji:

2016-08-18

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMMI/500 MIKROGRAMMI/ANNUSES
INHALATSIOONIPULBER
salmeterool/flutikasoonpropionaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Aerivio Spiromax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aerivio Spiromax’i kasutamist
3.
Kuidas Aerivio Spiromax’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aerivio Spiromax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AERIVIO SPIROMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Aerivio Spiromax sisaldab kahte ravimit, salmeterooli ja
flutikasoonpropionaati.

Salmeterool on pikatoimeline bronhilõõgasti. Bronhilõõgastid
aitavad hoida kopsudes olevaid
hingamisteid avatuna. See lihtsustab õhu sisse- ja väljavoolu. Toime
kestab vähemalt 12 tundi.

Flutikasoonpropionaat on kortikosteroid, mis vähendab turset ja
ärritust kopsudes.
Teie arst määras selle ravimi kas

raske astma korral õhupuuduse ja hingeldushoogude ennetamiseks
või

kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) korral sümptomite
ägenemise vähendamiseks.
Aerivio Spiromax’i tuleb kasutada iga päev arsti juhiste kohaselt.
Sellega tagate ravimi toimimise teie astma
või KOK-i kontrolli all hoidmisel.
AERIVIO SPIROMAX AITAB ENNETADA ÕHUPUUDUSE JA HINGELDUSHOOGUSID.
SELLEGIPOOLEST EI TOHI AERIVIO
SPIROMAX’I KASUTADA ÕHUPUUDUSE VÕI HINGELDUSHOOGUDE
LEEVENDAMISEKS. SEL JUHUL TULEB KASUTADA
KIIRETOIMELISE „LEE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aerivio Spiromax 50 mikrogrammi/500 mikrogrammi/annuses
inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks mõõdetud annus sisaldab 50 mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 500 mikrogrammi
flutikasoonpropionaati.
Üks inhaleeritav annus (huulikust saadav annus) sisaldab 45
mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 465 mikrogrammi flutikasoonpropionaati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks annus sisaldab ligikaudu 10 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
Valge inhalaator poolläbipaistva kollase huulikukattega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aerivio Spiromax on näidustatud kasutamiseks ainult 18-aastastel ja
vanematel täiskasvanutel._ _
Astma
Aerivio Spiromax on näidustatud regulaarseks raviks raske astmaga
patsientidele, kui kombinatsioonravimite
(inhaleeritavad kortikosteroidid ja pikatoimelised β
2
-agonistid) kasutamine on asjakohane:
-
patsientidele, kellel väiksemas annuses kortikosteroide sisaldav
kombinatsioonravim ei taga
piisavat kontrolli haiguse üle
või
-
patsientidele, kellel suures annuses inhaleeritav kortikosteroid ja
pikatoimeline β
2
-agonist tagavad
piisava haiguse kontrolli.
Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
Aerivio Spiromax on näidustatud sümptomaatiliseks raviks kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega
patsientidele, kellel enne bronhodilataatori kasutamist on FEV
1
< 60% eeldatavast normist, kellel on
anamneesis korduvad ägenemised ning väljendunud sümptomid püsivad
vaatamata regulaarsele ravile
bronhodilataatoritega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Aerivio Spiromax on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel.
Aerivio Spiromax ei ole näidustatud kasutamiseks 12-aastastel ja
noorematel lastel ega noorukitel vanuses
13...17 eluaastat.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Annustamine
Manustamistee: inhalatsi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-01-2020

Zobacz historię dokumentów