Aerivio Spiromax

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionaat

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

R03AK06

DCI (Dénomination commune internationale):

salmeterol, fluticasone propionate

Groupe thérapeutique:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Domaine thérapeutique:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

indications thérapeutiques:

Aerivio Spiromax on näidustatud kasutamiseks ainult täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad. AsthmaAerivio Spiromax on näidustatud regulaarne ravi patsientidel, kellel on raske astma kui kombinatsiooni kasutamine toote (inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga β2 agonist) on asjakohane:patsientidel ei ole piisavalt ohjatud kohta madalama tugevus kortikosteroidi koostisega toode orpatients juba kontrollitud suure annuse inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga β2 agonisti. Krooniline Obstruktiivne kopsuhaigus (COPD)Aerivio Spiromax on näidustatud sümptomaatiline ravi patsientidel, kellel COPD), koos FEV1.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Endassetõmbunud

Date de l'autorisation:

2016-08-18

Notice patient

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMMI/500 MIKROGRAMMI/ANNUSES
INHALATSIOONIPULBER
salmeterool/flutikasoonpropionaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Aerivio Spiromax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aerivio Spiromax’i kasutamist
3.
Kuidas Aerivio Spiromax’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aerivio Spiromax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AERIVIO SPIROMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Aerivio Spiromax sisaldab kahte ravimit, salmeterooli ja
flutikasoonpropionaati.

Salmeterool on pikatoimeline bronhilõõgasti. Bronhilõõgastid
aitavad hoida kopsudes olevaid
hingamisteid avatuna. See lihtsustab õhu sisse- ja väljavoolu. Toime
kestab vähemalt 12 tundi.

Flutikasoonpropionaat on kortikosteroid, mis vähendab turset ja
ärritust kopsudes.
Teie arst määras selle ravimi kas

raske astma korral õhupuuduse ja hingeldushoogude ennetamiseks
või

kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) korral sümptomite
ägenemise vähendamiseks.
Aerivio Spiromax’i tuleb kasutada iga päev arsti juhiste kohaselt.
Sellega tagate ravimi toimimise teie astma
või KOK-i kontrolli all hoidmisel.
AERIVIO SPIROMAX AITAB ENNETADA ÕHUPUUDUSE JA HINGELDUSHOOGUSID.
SELLEGIPOOLEST EI TOHI AERIVIO
SPIROMAX’I KASUTADA ÕHUPUUDUSE VÕI HINGELDUSHOOGUDE
LEEVENDAMISEKS. SEL JUHUL TULEB KASUTADA
KIIRETOIMELISE „LEE
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aerivio Spiromax 50 mikrogrammi/500 mikrogrammi/annuses
inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks mõõdetud annus sisaldab 50 mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 500 mikrogrammi
flutikasoonpropionaati.
Üks inhaleeritav annus (huulikust saadav annus) sisaldab 45
mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 465 mikrogrammi flutikasoonpropionaati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks annus sisaldab ligikaudu 10 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
Valge inhalaator poolläbipaistva kollase huulikukattega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aerivio Spiromax on näidustatud kasutamiseks ainult 18-aastastel ja
vanematel täiskasvanutel._ _
Astma
Aerivio Spiromax on näidustatud regulaarseks raviks raske astmaga
patsientidele, kui kombinatsioonravimite
(inhaleeritavad kortikosteroidid ja pikatoimelised β
2
-agonistid) kasutamine on asjakohane:
-
patsientidele, kellel väiksemas annuses kortikosteroide sisaldav
kombinatsioonravim ei taga
piisavat kontrolli haiguse üle
või
-
patsientidele, kellel suures annuses inhaleeritav kortikosteroid ja
pikatoimeline β
2
-agonist tagavad
piisava haiguse kontrolli.
Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
Aerivio Spiromax on näidustatud sümptomaatiliseks raviks kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega
patsientidele, kellel enne bronhodilataatori kasutamist on FEV
1
< 60% eeldatavast normist, kellel on
anamneesis korduvad ägenemised ning väljendunud sümptomid püsivad
vaatamata regulaarsele ravile
bronhodilataatoritega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Aerivio Spiromax on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel.
Aerivio Spiromax ei ole näidustatud kasutamiseks 12-aastastel ja
noorematel lastel ega noorukitel vanuses
13...17 eluaastat.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Annustamine
Manustamistee: inhalatsi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-01-2020
Notice patient Notice patient espagnol 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-01-2020
Notice patient Notice patient tchèque 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-01-2020
Notice patient Notice patient danois 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-01-2020
Notice patient Notice patient allemand 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-01-2020
Notice patient Notice patient grec 15-01-2020
Notice patient Notice patient anglais 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-01-2020
Notice patient Notice patient français 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-01-2020
Notice patient Notice patient italien 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-01-2020
Notice patient Notice patient letton 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-01-2020
Notice patient Notice patient lituanien 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-01-2020
Notice patient Notice patient hongrois 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-01-2020
Notice patient Notice patient maltais 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-01-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-01-2020
Notice patient Notice patient polonais 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-01-2020
Notice patient Notice patient portugais 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-01-2020
Notice patient Notice patient roumain 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-01-2020
Notice patient Notice patient slovaque 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-01-2020
Notice patient Notice patient slovène 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-01-2020
Notice patient Notice patient finnois 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-01-2020
Notice patient Notice patient suédois 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-01-2020
Notice patient Notice patient norvégien 15-01-2020
Notice patient Notice patient islandais 15-01-2020
Notice patient Notice patient croate 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-01-2020

Afficher l'historique des documents