Aerivio Spiromax

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-01-2020

Aktivna sestavina:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionaat

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

R03AK06

INN (mednarodno ime):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapevtska skupina:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapevtsko območje:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapevtske indikacije:

Aerivio Spiromax on näidustatud kasutamiseks ainult täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad. AsthmaAerivio Spiromax on näidustatud regulaarne ravi patsientidel, kellel on raske astma kui kombinatsiooni kasutamine toote (inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga β2 agonist) on asjakohane:patsientidel ei ole piisavalt ohjatud kohta madalama tugevus kortikosteroidi koostisega toode orpatients juba kontrollitud suure annuse inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga β2 agonisti. Krooniline Obstruktiivne kopsuhaigus (COPD)Aerivio Spiromax on näidustatud sümptomaatiline ravi patsientidel, kellel COPD), koos FEV1.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Endassetõmbunud

Datum dovoljenje:

2016-08-18

Navodilo za uporabo

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMMI/500 MIKROGRAMMI/ANNUSES
INHALATSIOONIPULBER
salmeterool/flutikasoonpropionaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Aerivio Spiromax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aerivio Spiromax’i kasutamist
3.
Kuidas Aerivio Spiromax’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aerivio Spiromax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AERIVIO SPIROMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Aerivio Spiromax sisaldab kahte ravimit, salmeterooli ja
flutikasoonpropionaati.

Salmeterool on pikatoimeline bronhilõõgasti. Bronhilõõgastid
aitavad hoida kopsudes olevaid
hingamisteid avatuna. See lihtsustab õhu sisse- ja väljavoolu. Toime
kestab vähemalt 12 tundi.

Flutikasoonpropionaat on kortikosteroid, mis vähendab turset ja
ärritust kopsudes.
Teie arst määras selle ravimi kas

raske astma korral õhupuuduse ja hingeldushoogude ennetamiseks
või

kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) korral sümptomite
ägenemise vähendamiseks.
Aerivio Spiromax’i tuleb kasutada iga päev arsti juhiste kohaselt.
Sellega tagate ravimi toimimise teie astma
või KOK-i kontrolli all hoidmisel.
AERIVIO SPIROMAX AITAB ENNETADA ÕHUPUUDUSE JA HINGELDUSHOOGUSID.
SELLEGIPOOLEST EI TOHI AERIVIO
SPIROMAX’I KASUTADA ÕHUPUUDUSE VÕI HINGELDUSHOOGUDE
LEEVENDAMISEKS. SEL JUHUL TULEB KASUTADA
KIIRETOIMELISE „LEE
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aerivio Spiromax 50 mikrogrammi/500 mikrogrammi/annuses
inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks mõõdetud annus sisaldab 50 mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 500 mikrogrammi
flutikasoonpropionaati.
Üks inhaleeritav annus (huulikust saadav annus) sisaldab 45
mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 465 mikrogrammi flutikasoonpropionaati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks annus sisaldab ligikaudu 10 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
Valge inhalaator poolläbipaistva kollase huulikukattega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aerivio Spiromax on näidustatud kasutamiseks ainult 18-aastastel ja
vanematel täiskasvanutel._ _
Astma
Aerivio Spiromax on näidustatud regulaarseks raviks raske astmaga
patsientidele, kui kombinatsioonravimite
(inhaleeritavad kortikosteroidid ja pikatoimelised β
2
-agonistid) kasutamine on asjakohane:
-
patsientidele, kellel väiksemas annuses kortikosteroide sisaldav
kombinatsioonravim ei taga
piisavat kontrolli haiguse üle
või
-
patsientidele, kellel suures annuses inhaleeritav kortikosteroid ja
pikatoimeline β
2
-agonist tagavad
piisava haiguse kontrolli.
Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
Aerivio Spiromax on näidustatud sümptomaatiliseks raviks kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega
patsientidele, kellel enne bronhodilataatori kasutamist on FEV
1
< 60% eeldatavast normist, kellel on
anamneesis korduvad ägenemised ning väljendunud sümptomid püsivad
vaatamata regulaarsele ravile
bronhodilataatoritega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Aerivio Spiromax on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel.
Aerivio Spiromax ei ole näidustatud kasutamiseks 12-aastastel ja
noorematel lastel ega noorukitel vanuses
13...17 eluaastat.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Annustamine
Manustamistee: inhalatsi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-01-2020

Ogled zgodovine dokumentov