Aerivio Spiromax

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-01-2020

Aktivni sastojci:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionaat

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

R03AK06

INN (International ime):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapijska grupa:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Područje terapije:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapijske indikacije:

Aerivio Spiromax on näidustatud kasutamiseks ainult täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad. AsthmaAerivio Spiromax on näidustatud regulaarne ravi patsientidel, kellel on raske astma kui kombinatsiooni kasutamine toote (inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga β2 agonist) on asjakohane:patsientidel ei ole piisavalt ohjatud kohta madalama tugevus kortikosteroidi koostisega toode orpatients juba kontrollitud suure annuse inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga β2 agonisti. Krooniline Obstruktiivne kopsuhaigus (COPD)Aerivio Spiromax on näidustatud sümptomaatiline ravi patsientidel, kellel COPD), koos FEV1.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Endassetõmbunud

Datum autorizacije:

2016-08-18

Uputa o lijeku

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMMI/500 MIKROGRAMMI/ANNUSES
INHALATSIOONIPULBER
salmeterool/flutikasoonpropionaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Aerivio Spiromax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aerivio Spiromax’i kasutamist
3.
Kuidas Aerivio Spiromax’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aerivio Spiromax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AERIVIO SPIROMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Aerivio Spiromax sisaldab kahte ravimit, salmeterooli ja
flutikasoonpropionaati.

Salmeterool on pikatoimeline bronhilõõgasti. Bronhilõõgastid
aitavad hoida kopsudes olevaid
hingamisteid avatuna. See lihtsustab õhu sisse- ja väljavoolu. Toime
kestab vähemalt 12 tundi.

Flutikasoonpropionaat on kortikosteroid, mis vähendab turset ja
ärritust kopsudes.
Teie arst määras selle ravimi kas

raske astma korral õhupuuduse ja hingeldushoogude ennetamiseks
või

kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) korral sümptomite
ägenemise vähendamiseks.
Aerivio Spiromax’i tuleb kasutada iga päev arsti juhiste kohaselt.
Sellega tagate ravimi toimimise teie astma
või KOK-i kontrolli all hoidmisel.
AERIVIO SPIROMAX AITAB ENNETADA ÕHUPUUDUSE JA HINGELDUSHOOGUSID.
SELLEGIPOOLEST EI TOHI AERIVIO
SPIROMAX’I KASUTADA ÕHUPUUDUSE VÕI HINGELDUSHOOGUDE
LEEVENDAMISEKS. SEL JUHUL TULEB KASUTADA
KIIRETOIMELISE „LEE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aerivio Spiromax 50 mikrogrammi/500 mikrogrammi/annuses
inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks mõõdetud annus sisaldab 50 mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 500 mikrogrammi
flutikasoonpropionaati.
Üks inhaleeritav annus (huulikust saadav annus) sisaldab 45
mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 465 mikrogrammi flutikasoonpropionaati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks annus sisaldab ligikaudu 10 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
Valge inhalaator poolläbipaistva kollase huulikukattega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aerivio Spiromax on näidustatud kasutamiseks ainult 18-aastastel ja
vanematel täiskasvanutel._ _
Astma
Aerivio Spiromax on näidustatud regulaarseks raviks raske astmaga
patsientidele, kui kombinatsioonravimite
(inhaleeritavad kortikosteroidid ja pikatoimelised β
2
-agonistid) kasutamine on asjakohane:
-
patsientidele, kellel väiksemas annuses kortikosteroide sisaldav
kombinatsioonravim ei taga
piisavat kontrolli haiguse üle
või
-
patsientidele, kellel suures annuses inhaleeritav kortikosteroid ja
pikatoimeline β
2
-agonist tagavad
piisava haiguse kontrolli.
Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
Aerivio Spiromax on näidustatud sümptomaatiliseks raviks kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega
patsientidele, kellel enne bronhodilataatori kasutamist on FEV
1
< 60% eeldatavast normist, kellel on
anamneesis korduvad ägenemised ning väljendunud sümptomid püsivad
vaatamata regulaarsele ravile
bronhodilataatoritega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Aerivio Spiromax on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel.
Aerivio Spiromax ei ole näidustatud kasutamiseks 12-aastastel ja
noorematel lastel ega noorukitel vanuses
13...17 eluaastat.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Annustamine
Manustamistee: inhalatsi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-01-2020

Pogledajte povijest dokumenata