Alofisel

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

darvadstrocel

Disponible des:

Takeda Pharma A/S

Codi ATC:

L04

Designació comuna internacional (DCI):

darvadstrocel

Grupo terapéutico:

immunszuppresszánsok

Área terapéutica:

Végbél Sipoly

indicaciones terapéuticas:

Alofisel kezelésére javallt, a komplex perianal sipolyok szenvedő felnőtteknél, akik nem aktív/enyhén aktív luminal crohn-betegség, amikor a sipolyok kimutatták, hogy a nem megfelelő válasz, hogy legalább egy hagyományos vagy biológiai terápia. Alofisel kell használni, előkezelés után a fistula.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2018-03-23

Informació per a l'usuari

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ALOFISEL 5×10
6 SEJT/ML DISZPERZIÓS INJEKCIÓ
darvadstrocel
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy sebészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
sebészét vagy kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Alofisel, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Alofisel alkalmazása előtt
3.
Hogyan alkalmazzák az Alofisel-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Alofisel-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALOFISEL, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Alofisel hatóanyaga a darvadstrocel, ami olyan őssejteket
tartalmaz, amelyeket egy egészséges
felnőtt donor zsírszövetéből vontak ki (úgynevezett allogén
őssejtek), majd laboratóriumban
szaporítottak. A felnőtt őssejtek különleges sejtek, amelyek
számos felnőtt szövetben megtalálhatók,
és elsődleges szerepük annak a szövetnek a helyreállítása,
amelyben találhatók.
Az Alofisel a komplex végbélsipolyok kezelésére ajánlott,
Crohn-betegségben (a bél gyulladását
okozó betegség) szenvedő felnőtt betegeknél, akiknél a betegség
egyéb tünetei kezelhetők vagy
enyhék. A végbélsipolyok kóros járatok, amelyek a vastagbél
alsó szakaszának részeit (végbél és
végbélnyílás) kötik össze a végbélnyílás körüli bőrrel,
és emiatt egy vagy több nyílás jelenik meg a
végbélnyílás mellett. A végbélsipolyok akkor komplexek, ha több
csatornából és nyílásbó
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Alofisel 5×10
6
sejt/ml diszperziós injekció.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
Az Alofisel (darvadstrocel) expandált humán allogén mesenchymalis
felnőtt őssejtekből áll, amelyeket
zsírszövetből vonnak ki (expandált adipocyta őssejtek – eASC).
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30×10
6
sejtet (eASC) tartalmaz 6 ml diszperzióban egy injekciós üveg, ami
5×10
6
sejt/ml
koncentrációnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Diszperziós injekció (injekció).
A sejtek leülepedhetnek az injekciós üveg aljára, és üledéket
hozhatnak létre. Az enyhe
reszuszpendálás után a termék egy fehér-sárgás homogén
diszperzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Alofisel a komplex perianalis fistulák kezelésére javallott,
inaktív/kismértékben aktív
intraluminális Crohn-betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, ha
a fistulák nem reagáltak
megfelelően legalább egy konvencionális vagy biológiai
terápiára. Az Alofisel csak a fistula
előkészítése után alkalmazható (lásd 4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Alofisel beadását csak olyan szakorvos végezheti, aki tapasztalt
azon betegségek
diagnosztizálásában és kezelésében, amelyek esetében az
Alofisel javallott.
Adagolás
A darvadstrocel egyszeri dózisa 120×10
6
sejtet tartalmaz, amelyek 4 injekciós üvegbe vannak
kiszerelve. Mindegyik injekciós üveg 30×10
6
sejtet tartalmaz 6 ml diszperzióban. A 4 injekciós üveg
teljes tartalmát alkalmazni kell legfeljebb két belső nyílás és
legfeljebb három külső nyílás kezelésére.
Ez azt jelenti, hogy a 120×10
6
sejtet tartalmazó dózissal legfeljebb három, a perianalis
területre nyíló
sipolyjárat kezelését lehet elvégezni.
Az Alofisel ismételt adagolásának hatásosságát és
biztonságosságát nem igazolták.
_ _
Különleges betegcsoportok
_ _
_Idősek _
A darvads
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents