Alofisel

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

darvadstrocel

Available from:

Takeda Pharma A/S

ATC code:

L04

INN (International Name):

darvadstrocel

Therapeutic group:

immunszuppresszánsok

Therapeutic area:

Végbél Sipoly

Therapeutic indications:

Alofisel kezelésére javallt, a komplex perianal sipolyok szenvedő felnőtteknél, akik nem aktív/enyhén aktív luminal crohn-betegség, amikor a sipolyok kimutatták, hogy a nem megfelelő válasz, hogy legalább egy hagyományos vagy biológiai terápia. Alofisel kell használni, előkezelés után a fistula.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2018-03-23

Patient Information leaflet

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ALOFISEL 5×10
6 SEJT/ML DISZPERZIÓS INJEKCIÓ
darvadstrocel
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy sebészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
sebészét vagy kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Alofisel, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Alofisel alkalmazása előtt
3.
Hogyan alkalmazzák az Alofisel-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Alofisel-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALOFISEL, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Alofisel hatóanyaga a darvadstrocel, ami olyan őssejteket
tartalmaz, amelyeket egy egészséges
felnőtt donor zsírszövetéből vontak ki (úgynevezett allogén
őssejtek), majd laboratóriumban
szaporítottak. A felnőtt őssejtek különleges sejtek, amelyek
számos felnőtt szövetben megtalálhatók,
és elsődleges szerepük annak a szövetnek a helyreállítása,
amelyben találhatók.
Az Alofisel a komplex végbélsipolyok kezelésére ajánlott,
Crohn-betegségben (a bél gyulladását
okozó betegség) szenvedő felnőtt betegeknél, akiknél a betegség
egyéb tünetei kezelhetők vagy
enyhék. A végbélsipolyok kóros járatok, amelyek a vastagbél
alsó szakaszának részeit (végbél és
végbélnyílás) kötik össze a végbélnyílás körüli bőrrel,
és emiatt egy vagy több nyílás jelenik meg a
végbélnyílás mellett. A végbélsipolyok akkor komplexek, ha több
csatornából és nyílásbó
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Alofisel 5×10
6
sejt/ml diszperziós injekció.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
Az Alofisel (darvadstrocel) expandált humán allogén mesenchymalis
felnőtt őssejtekből áll, amelyeket
zsírszövetből vonnak ki (expandált adipocyta őssejtek – eASC).
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30×10
6
sejtet (eASC) tartalmaz 6 ml diszperzióban egy injekciós üveg, ami
5×10
6
sejt/ml
koncentrációnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Diszperziós injekció (injekció).
A sejtek leülepedhetnek az injekciós üveg aljára, és üledéket
hozhatnak létre. Az enyhe
reszuszpendálás után a termék egy fehér-sárgás homogén
diszperzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Alofisel a komplex perianalis fistulák kezelésére javallott,
inaktív/kismértékben aktív
intraluminális Crohn-betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, ha
a fistulák nem reagáltak
megfelelően legalább egy konvencionális vagy biológiai
terápiára. Az Alofisel csak a fistula
előkészítése után alkalmazható (lásd 4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Alofisel beadását csak olyan szakorvos végezheti, aki tapasztalt
azon betegségek
diagnosztizálásában és kezelésében, amelyek esetében az
Alofisel javallott.
Adagolás
A darvadstrocel egyszeri dózisa 120×10
6
sejtet tartalmaz, amelyek 4 injekciós üvegbe vannak
kiszerelve. Mindegyik injekciós üveg 30×10
6
sejtet tartalmaz 6 ml diszperzióban. A 4 injekciós üveg
teljes tartalmát alkalmazni kell legfeljebb két belső nyílás és
legfeljebb három külső nyílás kezelésére.
Ez azt jelenti, hogy a 120×10
6
sejtet tartalmazó dózissal legfeljebb három, a perianalis
területre nyíló
sipolyjárat kezelését lehet elvégezni.
Az Alofisel ismételt adagolásának hatásosságát és
biztonságosságát nem igazolták.
_ _
Különleges betegcsoportok
_ _
_Idősek _
A darvads
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 04-04-2018

Search alerts related to this product

View documents history