Alofisel

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
11-10-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
04-04-2018

有効成分:

darvadstrocel

から入手可能:

Takeda Pharma A/S

ATCコード:

L04

INN(国際名):

darvadstrocel

治療群:

immunszuppresszánsok

治療領域:

Végbél Sipoly

適応症:

Alofisel kezelésére javallt, a komplex perianal sipolyok szenvedő felnőtteknél, akik nem aktív/enyhén aktív luminal crohn-betegség, amikor a sipolyok kimutatták, hogy a nem megfelelő válasz, hogy legalább egy hagyományos vagy biológiai terápia. Alofisel kell használni, előkezelés után a fistula.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2018-03-23

情報リーフレット

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ALOFISEL 5×10
6 SEJT/ML DISZPERZIÓS INJEKCIÓ
darvadstrocel
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy sebészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
sebészét vagy kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Alofisel, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Alofisel alkalmazása előtt
3.
Hogyan alkalmazzák az Alofisel-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Alofisel-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALOFISEL, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Alofisel hatóanyaga a darvadstrocel, ami olyan őssejteket
tartalmaz, amelyeket egy egészséges
felnőtt donor zsírszövetéből vontak ki (úgynevezett allogén
őssejtek), majd laboratóriumban
szaporítottak. A felnőtt őssejtek különleges sejtek, amelyek
számos felnőtt szövetben megtalálhatók,
és elsődleges szerepük annak a szövetnek a helyreállítása,
amelyben találhatók.
Az Alofisel a komplex végbélsipolyok kezelésére ajánlott,
Crohn-betegségben (a bél gyulladását
okozó betegség) szenvedő felnőtt betegeknél, akiknél a betegség
egyéb tünetei kezelhetők vagy
enyhék. A végbélsipolyok kóros járatok, amelyek a vastagbél
alsó szakaszának részeit (végbél és
végbélnyílás) kötik össze a végbélnyílás körüli bőrrel,
és emiatt egy vagy több nyílás jelenik meg a
végbélnyílás mellett. A végbélsipolyok akkor komplexek, ha több
csatornából és nyílásbó
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Alofisel 5×10
6
sejt/ml diszperziós injekció.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
Az Alofisel (darvadstrocel) expandált humán allogén mesenchymalis
felnőtt őssejtekből áll, amelyeket
zsírszövetből vonnak ki (expandált adipocyta őssejtek – eASC).
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30×10
6
sejtet (eASC) tartalmaz 6 ml diszperzióban egy injekciós üveg, ami
5×10
6
sejt/ml
koncentrációnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Diszperziós injekció (injekció).
A sejtek leülepedhetnek az injekciós üveg aljára, és üledéket
hozhatnak létre. Az enyhe
reszuszpendálás után a termék egy fehér-sárgás homogén
diszperzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Alofisel a komplex perianalis fistulák kezelésére javallott,
inaktív/kismértékben aktív
intraluminális Crohn-betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, ha
a fistulák nem reagáltak
megfelelően legalább egy konvencionális vagy biológiai
terápiára. Az Alofisel csak a fistula
előkészítése után alkalmazható (lásd 4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Alofisel beadását csak olyan szakorvos végezheti, aki tapasztalt
azon betegségek
diagnosztizálásában és kezelésében, amelyek esetében az
Alofisel javallott.
Adagolás
A darvadstrocel egyszeri dózisa 120×10
6
sejtet tartalmaz, amelyek 4 injekciós üvegbe vannak
kiszerelve. Mindegyik injekciós üveg 30×10
6
sejtet tartalmaz 6 ml diszperzióban. A 4 injekciós üveg
teljes tartalmát alkalmazni kell legfeljebb két belső nyílás és
legfeljebb három külső nyílás kezelésére.
Ez azt jelenti, hogy a 120×10
6
sejtet tartalmazó dózissal legfeljebb három, a perianalis
területre nyíló
sipolyjárat kezelését lehet elvégezni.
Az Alofisel ismételt adagolásának hatásosságát és
biztonságosságát nem igazolták.
_ _
Különleges betegcsoportok
_ _
_Idősek _
A darvads
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-04-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する