Alofisel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

darvadstrocel

Prieinama:

Takeda Pharma A/S

ATC kodas:

L04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

darvadstrocel

Farmakoterapinė grupė:

immunszuppresszánsok

Gydymo sritis:

Végbél Sipoly

Terapinės indikacijos:

Alofisel kezelésére javallt, a komplex perianal sipolyok szenvedő felnőtteknél, akik nem aktív/enyhén aktív luminal crohn-betegség, amikor a sipolyok kimutatták, hogy a nem megfelelő válasz, hogy legalább egy hagyományos vagy biológiai terápia. Alofisel kell használni, előkezelés után a fistula.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2018-03-23

Pakuotės lapelis

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ALOFISEL 5×10
6 SEJT/ML DISZPERZIÓS INJEKCIÓ
darvadstrocel
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy sebészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
sebészét vagy kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Alofisel, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Alofisel alkalmazása előtt
3.
Hogyan alkalmazzák az Alofisel-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Alofisel-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALOFISEL, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Alofisel hatóanyaga a darvadstrocel, ami olyan őssejteket
tartalmaz, amelyeket egy egészséges
felnőtt donor zsírszövetéből vontak ki (úgynevezett allogén
őssejtek), majd laboratóriumban
szaporítottak. A felnőtt őssejtek különleges sejtek, amelyek
számos felnőtt szövetben megtalálhatók,
és elsődleges szerepük annak a szövetnek a helyreállítása,
amelyben találhatók.
Az Alofisel a komplex végbélsipolyok kezelésére ajánlott,
Crohn-betegségben (a bél gyulladását
okozó betegség) szenvedő felnőtt betegeknél, akiknél a betegség
egyéb tünetei kezelhetők vagy
enyhék. A végbélsipolyok kóros járatok, amelyek a vastagbél
alsó szakaszának részeit (végbél és
végbélnyílás) kötik össze a végbélnyílás körüli bőrrel,
és emiatt egy vagy több nyílás jelenik meg a
végbélnyílás mellett. A végbélsipolyok akkor komplexek, ha több
csatornából és nyílásbó
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Alofisel 5×10
6
sejt/ml diszperziós injekció.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
Az Alofisel (darvadstrocel) expandált humán allogén mesenchymalis
felnőtt őssejtekből áll, amelyeket
zsírszövetből vonnak ki (expandált adipocyta őssejtek – eASC).
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30×10
6
sejtet (eASC) tartalmaz 6 ml diszperzióban egy injekciós üveg, ami
5×10
6
sejt/ml
koncentrációnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Diszperziós injekció (injekció).
A sejtek leülepedhetnek az injekciós üveg aljára, és üledéket
hozhatnak létre. Az enyhe
reszuszpendálás után a termék egy fehér-sárgás homogén
diszperzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Alofisel a komplex perianalis fistulák kezelésére javallott,
inaktív/kismértékben aktív
intraluminális Crohn-betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, ha
a fistulák nem reagáltak
megfelelően legalább egy konvencionális vagy biológiai
terápiára. Az Alofisel csak a fistula
előkészítése után alkalmazható (lásd 4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Alofisel beadását csak olyan szakorvos végezheti, aki tapasztalt
azon betegségek
diagnosztizálásában és kezelésében, amelyek esetében az
Alofisel javallott.
Adagolás
A darvadstrocel egyszeri dózisa 120×10
6
sejtet tartalmaz, amelyek 4 injekciós üvegbe vannak
kiszerelve. Mindegyik injekciós üveg 30×10
6
sejtet tartalmaz 6 ml diszperzióban. A 4 injekciós üveg
teljes tartalmát alkalmazni kell legfeljebb két belső nyílás és
legfeljebb három külső nyílás kezelésére.
Ez azt jelenti, hogy a 120×10
6
sejtet tartalmazó dózissal legfeljebb három, a perianalis
területre nyíló
sipolyjárat kezelését lehet elvégezni.
Az Alofisel ismételt adagolásának hatásosságát és
biztonságosságát nem igazolták.
_ _
Különleges betegcsoportok
_ _
_Idősek _
A darvads
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją