Alofisel

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
11-10-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
11-10-2023

Principio attivo:

darvadstrocel

Commercializzato da:

Takeda Pharma A/S

Codice ATC:

L04

INN (Nome Internazionale):

darvadstrocel

Gruppo terapeutico:

immunszuppresszánsok

Area terapeutica:

Végbél Sipoly

Indicazioni terapeutiche:

Alofisel kezelésére javallt, a komplex perianal sipolyok szenvedő felnőtteknél, akik nem aktív/enyhén aktív luminal crohn-betegség, amikor a sipolyok kimutatták, hogy a nem megfelelő válasz, hogy legalább egy hagyományos vagy biológiai terápia. Alofisel kell használni, előkezelés után a fistula.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2018-03-23

Foglio illustrativo

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ALOFISEL 5×10
6 SEJT/ML DISZPERZIÓS INJEKCIÓ
darvadstrocel
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy sebészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
sebészét vagy kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Alofisel, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Alofisel alkalmazása előtt
3.
Hogyan alkalmazzák az Alofisel-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Alofisel-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALOFISEL, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Alofisel hatóanyaga a darvadstrocel, ami olyan őssejteket
tartalmaz, amelyeket egy egészséges
felnőtt donor zsírszövetéből vontak ki (úgynevezett allogén
őssejtek), majd laboratóriumban
szaporítottak. A felnőtt őssejtek különleges sejtek, amelyek
számos felnőtt szövetben megtalálhatók,
és elsődleges szerepük annak a szövetnek a helyreállítása,
amelyben találhatók.
Az Alofisel a komplex végbélsipolyok kezelésére ajánlott,
Crohn-betegségben (a bél gyulladását
okozó betegség) szenvedő felnőtt betegeknél, akiknél a betegség
egyéb tünetei kezelhetők vagy
enyhék. A végbélsipolyok kóros járatok, amelyek a vastagbél
alsó szakaszának részeit (végbél és
végbélnyílás) kötik össze a végbélnyílás körüli bőrrel,
és emiatt egy vagy több nyílás jelenik meg a
végbélnyílás mellett. A végbélsipolyok akkor komplexek, ha több
csatornából és nyílásbó
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Alofisel 5×10
6
sejt/ml diszperziós injekció.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
Az Alofisel (darvadstrocel) expandált humán allogén mesenchymalis
felnőtt őssejtekből áll, amelyeket
zsírszövetből vonnak ki (expandált adipocyta őssejtek – eASC).
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30×10
6
sejtet (eASC) tartalmaz 6 ml diszperzióban egy injekciós üveg, ami
5×10
6
sejt/ml
koncentrációnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Diszperziós injekció (injekció).
A sejtek leülepedhetnek az injekciós üveg aljára, és üledéket
hozhatnak létre. Az enyhe
reszuszpendálás után a termék egy fehér-sárgás homogén
diszperzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Alofisel a komplex perianalis fistulák kezelésére javallott,
inaktív/kismértékben aktív
intraluminális Crohn-betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, ha
a fistulák nem reagáltak
megfelelően legalább egy konvencionális vagy biológiai
terápiára. Az Alofisel csak a fistula
előkészítése után alkalmazható (lásd 4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Alofisel beadását csak olyan szakorvos végezheti, aki tapasztalt
azon betegségek
diagnosztizálásában és kezelésében, amelyek esetében az
Alofisel javallott.
Adagolás
A darvadstrocel egyszeri dózisa 120×10
6
sejtet tartalmaz, amelyek 4 injekciós üvegbe vannak
kiszerelve. Mindegyik injekciós üveg 30×10
6
sejtet tartalmaz 6 ml diszperzióban. A 4 injekciós üveg
teljes tartalmát alkalmazni kell legfeljebb két belső nyílás és
legfeljebb három külső nyílás kezelésére.
Ez azt jelenti, hogy a 120×10
6
sejtet tartalmazó dózissal legfeljebb három, a perianalis
területre nyíló
sipolyjárat kezelését lehet elvégezni.
Az Alofisel ismételt adagolásának hatásosságát és
biztonságosságát nem igazolták.
_ _
Különleges betegcsoportok
_ _
_Idősek _
A darvads
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti