Alofisel

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
11-10-2023

ingredients actius:

darvadstrocel

Disponible des:

Takeda Pharma A/S

Codi ATC:

L04

Designació comuna internacional (DCI):

darvadstrocel

Grupo terapéutico:

immunsuppressive

Área terapéutica:

Rektal Fistel

indicaciones terapéuticas:

Alofisel er angitt for behandling av komplekse perianale fistler hos voksne pasienter med ikke-aktive/mildt aktiv luminal Crohns sykdom, når fistler har vist en utilstrekkelig respons på minst en konvensjonell eller biologisk terapi. Alofisel bør brukes etter condition av fistel.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2018-03-23

Informació per a l'usuari

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ALOFISEL 5 × 10
6 CELLER/ML INJEKSJONSVÆSKE, DISPERSJON
darvadstrocel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Spør lege eller kirurg hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
−
Kontakt lege eller kirurg dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Alofisel er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du behandles med Alofisel
3.
Hvordan Alofisel brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Alofisel oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ALOFISEL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Alofisel er darvadstrocel som består av stamceller som
blir hentet fra fettvevet til en
frisk voksen donor (såkalte allogene stamceller), og som deretter
dyrkes i et laboratorium. Voksne
stamceller er en spesiell celletype som finnes i mange typer vev hos
voksne, og deres hovedformål er å
reparere vevet de befinner seg i.
Alofisel er et legemiddel som brukes for behandling av komplekse
fistler rundt endetarmsåpningen
(perianale) hos voksne pasienter med Crohns sykdom (en sykdom som
forårsaker betennelse i
mage- og tarmkanalen) når andre symptomer på sykdommen er under
kontroll eller har lav intensitet.
Perianale fistler er unormale kanaler som kobler sammen deler av nedre
tarm (endetarm (rektum) og
endetarmsåpning (anus)) og huden nær endetarmsåpningen, slik at én
eller flere åpninger vises nær
endetarmsåpningen. Perianale fistler beskrives som komplekse dersom
de har flere kanaler og
åpninger, penetrerer dypt inn i kroppen eller er forbundet med andre
komplikasjoner, f.eks.
ansamlinger av puss (infisert væske, også kalt abscesser). Perianale
fistler kan forårsake smerter,
irritasjon og utslipp a
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Alofisel 5 × 10
6
celler/ml injeksjonsvæske, dispersjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Alofisel (darvadstrocel) er ekspanderte humane allogene mesenkymale
voksne stamceller ekstrahert
fra fettvev (expanded adipose stem cells – eASC).
2.2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 30 × 10
6
celler (darvadstrocel) i 6 ml dispersjon tilsvarende en
konsentrasjon på 5 × 10
6
celler/ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, dispersjon (injeksjonsvæske).
Dispersjonen av celler kan ha lagt seg i bunnen av hetteglasset og
dannet et sediment. Etter lett
resuspensjon er produktet en hvit til gulaktig homogen dispersjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Alofisel er indisert til behandling av komplekse perianale fistler hos
voksne pasienter med
inaktiv/mild aktiv luminal Crohns sykdom, når fistlene ikke har vist
god nok respons på minst én
konvensjonell eller biologisk behandling. Alofisel skal kun brukes
etter at fistlene er forbehandlet (se
pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Alofisel skal bare administreres av spesialister med erfaring i
diagnostisering og behandling av
tilstander hvor Alofisel er indisert.
Dosering
En enkeltdose av darvadstrocel består av 120 × 10
6
celler, fordelt i fire hetteglass. Hvert hetteglass
inneholder 30 × 10
6
celler i 6 ml dispersjon. Det fullstendige innholdet av de fire
hetteglassene
administreres for behandling av opptil to interne åpninger og opptil
tre eksterne åpninger. Dette betyr
at en dose på 120 × 10
6
celler kan brukes til å behandle opptil tre fistelkanaler som er
åpne til det
perianale området.
Effekten og sikkerheten ved gjentatt administrasjon av Alofisel er
ikke fastslått.
_ _
_ _
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre _
Det er begrensede data på bruk av darvadstrocel hos eldre, men fordi
darvadstrocel er cellebasert og
fordi legemiddelet administreres lokalt, forventes det i
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents