Alofisel

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-10-2023

유효 성분:

darvadstrocel

제공처:

Takeda Pharma A/S

ATC 코드:

L04

INN (International Name):

darvadstrocel

치료 그룹:

immunsuppressive

치료 영역:

Rektal Fistel

치료 징후:

Alofisel er angitt for behandling av komplekse perianale fistler hos voksne pasienter med ikke-aktive/mildt aktiv luminal Crohns sykdom, når fistler har vist en utilstrekkelig respons på minst en konvensjonell eller biologisk terapi. Alofisel bør brukes etter condition av fistel.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2018-03-23

환자 정보 전단

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ALOFISEL 5 × 10
6 CELLER/ML INJEKSJONSVÆSKE, DISPERSJON
darvadstrocel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Spør lege eller kirurg hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
−
Kontakt lege eller kirurg dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Alofisel er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du behandles med Alofisel
3.
Hvordan Alofisel brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Alofisel oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ALOFISEL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Alofisel er darvadstrocel som består av stamceller som
blir hentet fra fettvevet til en
frisk voksen donor (såkalte allogene stamceller), og som deretter
dyrkes i et laboratorium. Voksne
stamceller er en spesiell celletype som finnes i mange typer vev hos
voksne, og deres hovedformål er å
reparere vevet de befinner seg i.
Alofisel er et legemiddel som brukes for behandling av komplekse
fistler rundt endetarmsåpningen
(perianale) hos voksne pasienter med Crohns sykdom (en sykdom som
forårsaker betennelse i
mage- og tarmkanalen) når andre symptomer på sykdommen er under
kontroll eller har lav intensitet.
Perianale fistler er unormale kanaler som kobler sammen deler av nedre
tarm (endetarm (rektum) og
endetarmsåpning (anus)) og huden nær endetarmsåpningen, slik at én
eller flere åpninger vises nær
endetarmsåpningen. Perianale fistler beskrives som komplekse dersom
de har flere kanaler og
åpninger, penetrerer dypt inn i kroppen eller er forbundet med andre
komplikasjoner, f.eks.
ansamlinger av puss (infisert væske, også kalt abscesser). Perianale
fistler kan forårsake smerter,
irritasjon og utslipp a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Alofisel 5 × 10
6
celler/ml injeksjonsvæske, dispersjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Alofisel (darvadstrocel) er ekspanderte humane allogene mesenkymale
voksne stamceller ekstrahert
fra fettvev (expanded adipose stem cells – eASC).
2.2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 30 × 10
6
celler (darvadstrocel) i 6 ml dispersjon tilsvarende en
konsentrasjon på 5 × 10
6
celler/ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, dispersjon (injeksjonsvæske).
Dispersjonen av celler kan ha lagt seg i bunnen av hetteglasset og
dannet et sediment. Etter lett
resuspensjon er produktet en hvit til gulaktig homogen dispersjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Alofisel er indisert til behandling av komplekse perianale fistler hos
voksne pasienter med
inaktiv/mild aktiv luminal Crohns sykdom, når fistlene ikke har vist
god nok respons på minst én
konvensjonell eller biologisk behandling. Alofisel skal kun brukes
etter at fistlene er forbehandlet (se
pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Alofisel skal bare administreres av spesialister med erfaring i
diagnostisering og behandling av
tilstander hvor Alofisel er indisert.
Dosering
En enkeltdose av darvadstrocel består av 120 × 10
6
celler, fordelt i fire hetteglass. Hvert hetteglass
inneholder 30 × 10
6
celler i 6 ml dispersjon. Det fullstendige innholdet av de fire
hetteglassene
administreres for behandling av opptil to interne åpninger og opptil
tre eksterne åpninger. Dette betyr
at en dose på 120 × 10
6
celler kan brukes til å behandle opptil tre fistelkanaler som er
åpne til det
perianale området.
Effekten og sikkerheten ved gjentatt administrasjon av Alofisel er
ikke fastslått.
_ _
_ _
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre _
Det er begrensede data på bruk av darvadstrocel hos eldre, men fordi
darvadstrocel er cellebasert og
fordi legemiddelet administreres lokalt, forventes det i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-04-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기