Alofisel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-10-2023

Ingredient activ:

darvadstrocel

Disponibil de la:

Takeda Pharma A/S

Codul ATC:

L04

INN (nume internaţional):

darvadstrocel

Grupul Terapeutică:

immunsuppressive

Zonă Terapeutică:

Rektal Fistel

Indicații terapeutice:

Alofisel er angitt for behandling av komplekse perianale fistler hos voksne pasienter med ikke-aktive/mildt aktiv luminal Crohns sykdom, når fistler har vist en utilstrekkelig respons på minst en konvensjonell eller biologisk terapi. Alofisel bør brukes etter condition av fistel.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2018-03-23

Prospect

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ALOFISEL 5 × 10
6 CELLER/ML INJEKSJONSVÆSKE, DISPERSJON
darvadstrocel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Spør lege eller kirurg hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
−
Kontakt lege eller kirurg dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Alofisel er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du behandles med Alofisel
3.
Hvordan Alofisel brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Alofisel oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ALOFISEL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Alofisel er darvadstrocel som består av stamceller som
blir hentet fra fettvevet til en
frisk voksen donor (såkalte allogene stamceller), og som deretter
dyrkes i et laboratorium. Voksne
stamceller er en spesiell celletype som finnes i mange typer vev hos
voksne, og deres hovedformål er å
reparere vevet de befinner seg i.
Alofisel er et legemiddel som brukes for behandling av komplekse
fistler rundt endetarmsåpningen
(perianale) hos voksne pasienter med Crohns sykdom (en sykdom som
forårsaker betennelse i
mage- og tarmkanalen) når andre symptomer på sykdommen er under
kontroll eller har lav intensitet.
Perianale fistler er unormale kanaler som kobler sammen deler av nedre
tarm (endetarm (rektum) og
endetarmsåpning (anus)) og huden nær endetarmsåpningen, slik at én
eller flere åpninger vises nær
endetarmsåpningen. Perianale fistler beskrives som komplekse dersom
de har flere kanaler og
åpninger, penetrerer dypt inn i kroppen eller er forbundet med andre
komplikasjoner, f.eks.
ansamlinger av puss (infisert væske, også kalt abscesser). Perianale
fistler kan forårsake smerter,
irritasjon og utslipp a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Alofisel 5 × 10
6
celler/ml injeksjonsvæske, dispersjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Alofisel (darvadstrocel) er ekspanderte humane allogene mesenkymale
voksne stamceller ekstrahert
fra fettvev (expanded adipose stem cells – eASC).
2.2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 30 × 10
6
celler (darvadstrocel) i 6 ml dispersjon tilsvarende en
konsentrasjon på 5 × 10
6
celler/ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, dispersjon (injeksjonsvæske).
Dispersjonen av celler kan ha lagt seg i bunnen av hetteglasset og
dannet et sediment. Etter lett
resuspensjon er produktet en hvit til gulaktig homogen dispersjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Alofisel er indisert til behandling av komplekse perianale fistler hos
voksne pasienter med
inaktiv/mild aktiv luminal Crohns sykdom, når fistlene ikke har vist
god nok respons på minst én
konvensjonell eller biologisk behandling. Alofisel skal kun brukes
etter at fistlene er forbehandlet (se
pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Alofisel skal bare administreres av spesialister med erfaring i
diagnostisering og behandling av
tilstander hvor Alofisel er indisert.
Dosering
En enkeltdose av darvadstrocel består av 120 × 10
6
celler, fordelt i fire hetteglass. Hvert hetteglass
inneholder 30 × 10
6
celler i 6 ml dispersjon. Det fullstendige innholdet av de fire
hetteglassene
administreres for behandling av opptil to interne åpninger og opptil
tre eksterne åpninger. Dette betyr
at en dose på 120 × 10
6
celler kan brukes til å behandle opptil tre fistelkanaler som er
åpne til det
perianale området.
Effekten og sikkerheten ved gjentatt administrasjon av Alofisel er
ikke fastslått.
_ _
_ _
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre _
Det er begrensede data på bruk av darvadstrocel hos eldre, men fordi
darvadstrocel er cellebasert og
fordi legemiddelet administreres lokalt, forventes det i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-04-2018
Prospect Prospect spaniolă 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-04-2018
Prospect Prospect cehă 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-04-2018
Prospect Prospect daneză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-04-2018
Prospect Prospect germană 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-04-2018
Prospect Prospect estoniană 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-04-2018
Prospect Prospect greacă 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-04-2018
Prospect Prospect engleză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-04-2018
Prospect Prospect franceză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-04-2018
Prospect Prospect italiană 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-04-2018
Prospect Prospect letonă 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-04-2018
Prospect Prospect lituaniană 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-04-2018
Prospect Prospect maghiară 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-04-2018
Prospect Prospect malteză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-04-2018
Prospect Prospect olandeză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-04-2018
Prospect Prospect poloneză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-04-2018
Prospect Prospect portugheză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-04-2018
Prospect Prospect română 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-04-2018
Prospect Prospect slovacă 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-04-2018
Prospect Prospect slovenă 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-04-2018
Prospect Prospect finlandeză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-04-2018
Prospect Prospect suedeză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-04-2018
Prospect Prospect islandeză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-10-2023
Prospect Prospect croată 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-04-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor