BroPair Spiromax

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

xinafoate сальметерол, flutikazon propionat

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

R03AK06

Designació comuna internacional (DCI):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupo terapéutico:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Área terapéutica:

Astma

indicaciones terapéuticas:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2021-03-26

Informació per a l'usuari

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU:
INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMA/100 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA
salmeterol/flutikazonpropionat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je BroPair Spiromax
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati BroPair Spiromax
3.
Kako primjenjivati BroPair Spiromax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati BroPair Spiromax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BROPAIR SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
BroPair Spiromax sadrži 2 djelatne tvari: salmeterol i
flutikazonpropionat:
•
Salmeterol je dugodjelujući bronhodilatator. Bronhodilatatori pomažu
da dišni putovi u plućima ostanu
otvoreni. Tako zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća. Učinci
salmeterola traju najmanje 12 sati.
•
Flutikazonpropionat je kortikosteroid koji smanjuje otečenost i
nadraženost u plućima.
BroPair Spiromax se koristi za liječenje astme u odraslih i
adolescenata u dobi od 12 godina i stariji.
BROPAIR SPIROMAX POMAŽE U SPRJEČAVANJU NASTUPA NEDOSTATKA ZRAKA I
PISKANJA PRI DISANJU.
NE SMIJETE
GA KORISTITI ZA UBLAŽAVANJE NAPADAJA ASTME.
AKO IMATE NAPADAJ ASTME, PRIMIJENITE (SPASONOSNI)
INHALATOR S BRZODJELUJUĆIM LIJEKOM ZA HITNO UBLAŽAVANJE SIMPTOMA,
KAO ŠTO JE SALBUTAMOL.
UVIJEK SA
SOBOM MORATE IMATI SVOJ SPASONOSNI INHALATOR S BRZODJELUJUĆIM LIJEKOM
ZA UBLAŽAVANJE SIMPTOMA.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI BROPAIR S
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrograma prašak inhalata
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/202 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna isporučena doza (doza iz nastavka za usta) sadrži 12,75
mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 100 ili 202 mikrograma flutikazonpropionata.
Jedna odmjerna doza sadrži 14 mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 113 ili
232 mikrograma flutikazonpropionata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna isporučena doza sadrži približno 5,4 miligrama laktoze (u
obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata
Bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
BroPair Spiromax je indiciran za redovito liječenje astme u odraslih
i adolescenata u dobi od 12 godina i
starijih u kojih bolest nije odgovarajuće kontrolirana inhalacijskim
kortikosteroidima i prema potrebi
primjenjivanim inhalacijskim kratkodjelujućim β
2
-agonistima,.
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnike je potrebno savjetovati da uzimaju BroPair Spiromax svaki
dan, čak i kad nema simptoma.
Ako se simptomi jave u razdoblju između doza, potrebno je primijeniti
inhalacijski kratkodjelujući
beta
2
-agonist za njihovo hitno ublažavanje.
Kod odabira jačine početne doze BroPair Spiromaxa (12,75/100
mikrograma srednje doze inhalacijskog
kortikosteroida [IKS] ili 12,75/202 mikrograma visoke doze IKS-a,
potrebno je razmotriti težinu bolesnikove
bolesti, prethodnu terapiju astme uključujući dozu IKS-a te
bolesnikovu trenutnu kontrolu simptoma astme.
Liječnik treba redovito pregledavati bolesnike tako da doza
salmeterol/flutikazonpropionata koju primaju
ostaje optimalna i mijenja se samo na liječnički savjet. Dozu treba
titrirati na najnižu dozu kojom se održava
učinkovita kontrola simptoma.
Potrebno je imati na umu da se isporučene doze za BroPair Spiromax
razlikuju od drugih lijekova na t
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-08-2021

Veure l'historial de documents