BroPair Spiromax

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

xinafoate сальметерол, flutikazon propionat

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

R03AK06

Designación común internacional (DCI):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupo terapéutico:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Área terapéutica:

Astma

indicaciones terapéuticas:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2021-03-26

Información para el usuario

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU:
INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMA/100 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA
salmeterol/flutikazonpropionat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je BroPair Spiromax
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati BroPair Spiromax
3.
Kako primjenjivati BroPair Spiromax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati BroPair Spiromax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BROPAIR SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
BroPair Spiromax sadrži 2 djelatne tvari: salmeterol i
flutikazonpropionat:
•
Salmeterol je dugodjelujući bronhodilatator. Bronhodilatatori pomažu
da dišni putovi u plućima ostanu
otvoreni. Tako zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća. Učinci
salmeterola traju najmanje 12 sati.
•
Flutikazonpropionat je kortikosteroid koji smanjuje otečenost i
nadraženost u plućima.
BroPair Spiromax se koristi za liječenje astme u odraslih i
adolescenata u dobi od 12 godina i stariji.
BROPAIR SPIROMAX POMAŽE U SPRJEČAVANJU NASTUPA NEDOSTATKA ZRAKA I
PISKANJA PRI DISANJU.
NE SMIJETE
GA KORISTITI ZA UBLAŽAVANJE NAPADAJA ASTME.
AKO IMATE NAPADAJ ASTME, PRIMIJENITE (SPASONOSNI)
INHALATOR S BRZODJELUJUĆIM LIJEKOM ZA HITNO UBLAŽAVANJE SIMPTOMA,
KAO ŠTO JE SALBUTAMOL.
UVIJEK SA
SOBOM MORATE IMATI SVOJ SPASONOSNI INHALATOR S BRZODJELUJUĆIM LIJEKOM
ZA UBLAŽAVANJE SIMPTOMA.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI BROPAIR S
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrograma prašak inhalata
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/202 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna isporučena doza (doza iz nastavka za usta) sadrži 12,75
mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 100 ili 202 mikrograma flutikazonpropionata.
Jedna odmjerna doza sadrži 14 mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 113 ili
232 mikrograma flutikazonpropionata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna isporučena doza sadrži približno 5,4 miligrama laktoze (u
obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata
Bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
BroPair Spiromax je indiciran za redovito liječenje astme u odraslih
i adolescenata u dobi od 12 godina i
starijih u kojih bolest nije odgovarajuće kontrolirana inhalacijskim
kortikosteroidima i prema potrebi
primjenjivanim inhalacijskim kratkodjelujućim β
2
-agonistima,.
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnike je potrebno savjetovati da uzimaju BroPair Spiromax svaki
dan, čak i kad nema simptoma.
Ako se simptomi jave u razdoblju između doza, potrebno je primijeniti
inhalacijski kratkodjelujući
beta
2
-agonist za njihovo hitno ublažavanje.
Kod odabira jačine početne doze BroPair Spiromaxa (12,75/100
mikrograma srednje doze inhalacijskog
kortikosteroida [IKS] ili 12,75/202 mikrograma visoke doze IKS-a,
potrebno je razmotriti težinu bolesnikove
bolesti, prethodnu terapiju astme uključujući dozu IKS-a te
bolesnikovu trenutnu kontrolu simptoma astme.
Liječnik treba redovito pregledavati bolesnike tako da doza
salmeterol/flutikazonpropionata koju primaju
ostaje optimalna i mijenja se samo na liječnički savjet. Dozu treba
titrirati na najnižu dozu kojom se održava
učinkovita kontrola simptoma.
Potrebno je imati na umu da se isporučene doze za BroPair Spiromax
razlikuju od drugih lijekova na t
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-08-2021

Ver historial de documentos