BroPair Spiromax

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
27-08-2021
下载 产品特点 (SPC)
27-08-2021
下载 公众评估报告 (PAR)
14-04-2021

有效成分:

xinafoate сальметерол, flutikazon propionat

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

R03AK06

INN(国际名称):

salmeterol, fluticasone propionate

治疗组:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

治疗领域:

Astma

疗效迹象:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

odobren

授权日期:

2021-03-26

资料单张

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU:
INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMA/100 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA
salmeterol/flutikazonpropionat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je BroPair Spiromax
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati BroPair Spiromax
3.
Kako primjenjivati BroPair Spiromax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati BroPair Spiromax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BROPAIR SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
BroPair Spiromax sadrži 2 djelatne tvari: salmeterol i
flutikazonpropionat:
•
Salmeterol je dugodjelujući bronhodilatator. Bronhodilatatori pomažu
da dišni putovi u plućima ostanu
otvoreni. Tako zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća. Učinci
salmeterola traju najmanje 12 sati.
•
Flutikazonpropionat je kortikosteroid koji smanjuje otečenost i
nadraženost u plućima.
BroPair Spiromax se koristi za liječenje astme u odraslih i
adolescenata u dobi od 12 godina i stariji.
BROPAIR SPIROMAX POMAŽE U SPRJEČAVANJU NASTUPA NEDOSTATKA ZRAKA I
PISKANJA PRI DISANJU.
NE SMIJETE
GA KORISTITI ZA UBLAŽAVANJE NAPADAJA ASTME.
AKO IMATE NAPADAJ ASTME, PRIMIJENITE (SPASONOSNI)
INHALATOR S BRZODJELUJUĆIM LIJEKOM ZA HITNO UBLAŽAVANJE SIMPTOMA,
KAO ŠTO JE SALBUTAMOL.
UVIJEK SA
SOBOM MORATE IMATI SVOJ SPASONOSNI INHALATOR S BRZODJELUJUĆIM LIJEKOM
ZA UBLAŽAVANJE SIMPTOMA.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI BROPAIR S
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrograma prašak inhalata
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/202 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna isporučena doza (doza iz nastavka za usta) sadrži 12,75
mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 100 ili 202 mikrograma flutikazonpropionata.
Jedna odmjerna doza sadrži 14 mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 113 ili
232 mikrograma flutikazonpropionata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna isporučena doza sadrži približno 5,4 miligrama laktoze (u
obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata
Bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
BroPair Spiromax je indiciran za redovito liječenje astme u odraslih
i adolescenata u dobi od 12 godina i
starijih u kojih bolest nije odgovarajuće kontrolirana inhalacijskim
kortikosteroidima i prema potrebi
primjenjivanim inhalacijskim kratkodjelujućim β
2
-agonistima,.
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnike je potrebno savjetovati da uzimaju BroPair Spiromax svaki
dan, čak i kad nema simptoma.
Ako se simptomi jave u razdoblju između doza, potrebno je primijeniti
inhalacijski kratkodjelujući
beta
2
-agonist za njihovo hitno ublažavanje.
Kod odabira jačine početne doze BroPair Spiromaxa (12,75/100
mikrograma srednje doze inhalacijskog
kortikosteroida [IKS] ili 12,75/202 mikrograma visoke doze IKS-a,
potrebno je razmotriti težinu bolesnikove
bolesti, prethodnu terapiju astme uključujući dozu IKS-a te
bolesnikovu trenutnu kontrolu simptoma astme.
Liječnik treba redovito pregledavati bolesnike tako da doza
salmeterol/flutikazonpropionata koju primaju
ostaje optimalna i mijenja se samo na liječnički savjet. Dozu treba
titrirati na najnižu dozu kojom se održava
učinkovita kontrola simptoma.
Potrebno je imati na umu da se isporučene doze za BroPair Spiromax
razlikuju od drugih lijekova na t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-08-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-04-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 27-08-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-04-2021
资料单张 资料单张 捷克文 27-08-2021
产品特点 产品特点 捷克文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-04-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 27-08-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-04-2021
资料单张 资料单张 德文 27-08-2021
产品特点 产品特点 德文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-04-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-08-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-04-2021
资料单张 资料单张 希腊文 27-08-2021
产品特点 产品特点 希腊文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-04-2021
资料单张 资料单张 英文 27-08-2021
产品特点 产品特点 英文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-04-2021
资料单张 资料单张 法文 27-08-2021
产品特点 产品特点 法文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-04-2021
资料单张 资料单张 意大利文 27-08-2021
产品特点 产品特点 意大利文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-04-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-08-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-04-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-08-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-04-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-08-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-04-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 27-08-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-04-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 27-08-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-04-2021
资料单张 资料单张 波兰文 27-08-2021
产品特点 产品特点 波兰文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-04-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-08-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-04-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-08-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-04-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 27-08-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-04-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 27-08-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-04-2021
资料单张 资料单张 挪威文 27-08-2021
产品特点 产品特点 挪威文 27-08-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 27-08-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 27-08-2021